3,6-二(吡啶-2'-基)-s-四嗪 | 36901-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二(吡啶-2'-基)-s-四嗪
• 英文名称: 3,6-di(2-pyridyl)pyridazine
• 英文别名: 3,6-di(pyridin-2'-yl)-s-tetrazine；3,6-Dipyridin-2-ylpyridazine
• CAS: 36901-11-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: KMJAINJBPIBWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  510.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二(吡啶-2'-基)-s-四嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.6h， 以82%的产率得到2,5-(2-吡啶基)吡咯
  参考文献：
  名称：

  通过 3,6-二吡啶基哒嗪前体的电化学还原功能化 2,5-二吡啶基吡咯

  摘要：

  研究了吡啶基哒嗪衍生物通过电化学还原缩环成相应的吡咯，并讨论了哒嗪前体的取代基对反应过程的影响。循环伏安法研究强调了取代基对哒嗪环的吸电子或供电子效应，这决定了它们制备电解的反应途径。缩环过程伴随着氮气的挤出，通过两个随后的双电子、双质子过程通过 1,2-二氢哒嗪中间体进行。后者可以重新排列成可分离的 1,4-二氢哒嗪或通过歧化或通过涉及两个电子和两个质子的第二次电化学还原形成吡咯。X射线结构，荧光光谱，吡啶基吡咯序列的构象分析支持了这项研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701115
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 在 oxabenzonorbornadiene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到3,6-二(吡啶-2'-基)-s-四嗪
  参考文献：
  名称：

  Benzonorbornadiene Derivatives and Reactions Thereof

  摘要：

  一种生物正交分子可以包括具有上述结构的分子，其中R1-R8独立地选择自H、取代或未取代的C1-C4烷基或烷基烯基基团、COOH、COOR9、COR9、CONR9R10、CN、CF3和SO2R9，其中R9和R10独立地选择自H和取代或未取代的C1-C4烷基或烷基烯基基团，条件是R3-R8中的一个包含一个离去基团，其中X为O、S、N、SO、SO2、SR+、Se、PO2−或NRR′+，其中R和R′独立地选择自H或取代或未取代的C1-C4烷基或烷基烯基基团。

  公开号：

  US20190300539A1

文献信息

• Chelation versus Cyclometalation in a Cationic Dppn−Rh ^I Complex − A Unique Rearrangement of Norbornadiene via C−H Activation of the Pyridazine Ring
  作者：Reto Dorta、Leonid Konstantinovski、Linda J. W. Shimon、Yehoshoa Ben‐David、David Milstein

  DOI：10.1002/ejic.200390015

  日期：2003.1

  H9)(CH3CN)2](BF4)2 (2) [dppn-H = μ-C4HN2(C5H4N)2-3,6], a mixed RhI−RhIII complex. This complex arises from C−H activation of the pyridazine ring, followed by a unique rearrangement of the NBD ligand. Compound 2 was also obtained directly by treating dppn with 2 equiv. of [Rh(NBD)(CH3CN)2]BF4. The complex [Rh2(dppn-H)(NBD)(η1-C7H9)(CH3OH)2(CH3CN)](BF4)2 (4) was obtained by dissolving 2 in methanol.

  四齿配体3，6-双（2-吡啶基）哒嗪（dppn）用阳离子Rh I前体处理。当用[Rh（NBD）2 ] BF 4处理dppn时，定量获得了单核络合物[Rh（dppn）（NBD）] BF 4（1）和[Rh（dppn）（COD）] BF 4（5）。或[Rh（COD）2 ] BF 4。的治疗1与金属前体的第二等效的[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4引导到双核配合物的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η 1 -C 7 ħ9）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（2）[dppn-H =μ-C 4 HN 2（C 5 H ^ 4 N）2 -3,6-]，混合的Rh我-Rh III复杂。该复合物是由哒嗪环的CH活化引起的，随后是NBD配体的独特重排。化合物2也可以通过用2当量的dppn处理直接获得。[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4的摩尔数。复杂的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η
• [EN] METHODS FOR INDUCING BIOORTHOGONAL REACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR INDUIRE UNE RÉACTIVITÉ BIO-ORTHOGONALE
  申请人：FOX JOSEPH

  公开号：WO2017106427A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method for catalytically converting a dihydrotetrazine 1 into a tetrazine 2, wherein one R group on the dihydrotetrazine 1 is a substituted or unsubstituted aryi, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl, or heteroatom-containing group, and the other R group is selected from the group consisting of H and substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl, alkynyl, carbonyl,-or heteroatom-containing groups; 1, 2 wherein the method comprises oxidizing dihydrotetrazine 1 in a reaction medium in the presence of a catalyst and a stoichiometric oxidant.

  将二氢四氮唑1催化转化为四氮唑2的方法，其中二氢四氮唑1上的一个R基团是取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团，另一个R基团选自H和取代或未取代的芳基、杂环芳基、烷基、烯基、炔基、羰基或含杂原子的基团；其中该方法包括在反应介质中在催化剂和化学计量氧化剂的存在下氧化二氢四氮唑1。
• [EN] TETRAZINE AS A TRIGGER TO RELEASE CAGED CARGO<br/>[FR] TÉTRAZINE COMME DÉCLENCHEUR AFIN DE LIBÉRER UNE CHARGE ENFERMÉE DANS UNE CAGE
  申请人：UNIV COURT UNIV OF EDINBURGH

  公开号：WO2017046602A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  There is presented a kit comprising a masked active agent and a tetrazine trigger, the masked active agent comprising an active agent connected to a masking moiety comprising a monovinyl ether or an active agent enclosed within a cage moiety comprising a monovinyl ether or an allyl group, wherein the tetrazine trigger is configured to release the active agent from the masking moiety or the cage moiety. Methods of preparing the masked active agents, and uses of the kit are also presented.

  提供了一个套装，包括一个掩蔽活性剂和一个四氮唑触发剂，其中掩蔽活性剂包括连接到包含单乙烯醚的掩蔽基团或包含单乙烯醚或烯丙基团的笼基团的活性剂，四氮唑触发剂被配置为从掩蔽基团或笼基团中释放活性剂。还提供了制备掩蔽活性剂的方法以及套装的用途。
• Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100298562A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
• Steric Modulation of Electrocatalytic Benzyl Alcohol Oxidation by [Ru(trpy)(R₂dppi)(O)]²⁺ Complexes
  作者：Vincent J. Catalano、Ryan A. Heck、Chad E. Immoos、Anna Öhman、Michael G. Hill

  DOI：10.1021/ic971027v

  日期：1998.5.1

  1e(-) waves assigned to the Ru(III)/Ru(II) couple, while, in aqueous solutions, 2a, 2b, and 2c show pH-dependent, 2e(-) waves corresponding to the formation of Ru(IV)=O complexes. Second-order rate constants, k(cat), for benzyl alcohol oxidation by the Ru(IV)=O complexes were determined electrochemically, yielding values of 22(1) M(-)(1) s(-)(1) for [Ru(trpy)(H(2)dppi)(O)](2+), 9(3) M(-)(1) s(-)(1)

  5（CH（3）CH（2））（2）O在三斜空间群P＆onemacr;中结晶，a = 8.820（2）Å，b = 13.580（2）Å，c = 15.260（2）Å，alpha = 88.84（1）度，beta = 74.25（1）度，γ= 73.27（1）度，V = 1681.4（5）Å（3）和Z = 2；R（1）= 0.0693（I> 2sigma（I）），具有4407次唯一反射。1a，1b和1c与含水银离子反应生成相应的水络合物2a，2b和2c，将其溶于乙腈后，形成类似的乙腈络合物4a，4b和4c。[Ru（trpy）（H（2）dppi）（CH（3）CN）] [PF（6））（ClO（4））。2 CH（3）CN，4a在三斜空间群P＆onemacr中结晶。 ，其中a = 12.376（1）Å，b = 12.835（2）Å，c = 13.029（2）Å，alpha = 109.252（9）度，beta