5-[3-(2-β-alanyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile monohydrochloride | 1258852-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(2-β-alanyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile monohydrochloride
• 英文别名: 5-[3-(2-beta-Alanyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile hydrochloride；5-[3-[2-(3-aminopropanoyl)-5-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile;hydrochloride
• CAS: 1258852-47-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₃*ClH
• 分子量: 481.982
• InChiKey: OAHHGUAEZATZKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-乙基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 5-[3-(2-β-alanyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1

文献信息

• S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  申请人：Bailey James Matthew

  公开号：US20120101083A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的公式（I）的新化合物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。