tetramethyl 4,4′,4′′,4′′′-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrabenzoate | 1443127-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetramethyl 4,4′,4′′,4′′′-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrabenzoate
• 英文别名: Methyl 4-[[4,7,10-tris[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]benzoate；methyl 4-[[4,7,10-tris[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 1443127-06-7
• 化学式: C₄₄H₅₂N₄O₈
• 分子量: 764.919
• InChiKey: NPVCEYOLAMHCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl 4,4′,4′′,4′′′-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrabenzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The water-soluble argentivorous molecule: Ag+–π interactions in water

  摘要：

  报告了 Ag+ 离子与带有芳香族侧臂的水溶性四臂环烯（4,4â²,4â²â²,4â²â²-((1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基)四(亚甲基))四苯甲酸四cesium，Cs4L）之间的 Ag+âÏ 相互作用。利用冷态 ESI-MS、1H NMR 和 UV 光谱对 Cs4L 的 Ag+ 复合物的结构进行了研究。研究发现，当 Cs4L 在水中形成 Ag+ 复合物时，其行为类似于食虫植物（捕蝇草）。

  DOI：

  10.1039/c3ob40125a
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以91%的产率得到tetramethyl 4,4′,4′′,4′′′-[1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methylene)]tetrabenzoate
  参考文献：
  名称：

  The water-soluble argentivorous molecule: Ag+–π interactions in water

  摘要：

  报告了 Ag+ 离子与带有芳香族侧臂的水溶性四臂环烯（4,4â²,4â²â²,4â²â²-((1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基)四(亚甲基))四苯甲酸四cesium，Cs4L）之间的 Ag+âÏ 相互作用。利用冷态 ESI-MS、1H NMR 和 UV 光谱对 Cs4L 的 Ag+ 复合物的结构进行了研究。研究发现，当 Cs4L 在水中形成 Ag+ 复合物时，其行为类似于食虫植物（捕蝇草）。

  DOI：

  10.1039/c3ob40125a

文献信息

• Programmed Polarizability Engineering in a Cyclen-Based Cubic Zr(IV) Metal–Organic Framework to Boost Xe/Kr Separation
  作者：Wei Gong、Yi Xie、Xingjie Wang、Kent O. Kirlikovali、Karam B. Idrees、Fanrui Sha、Haomiao Xie、Yan Liu、Banglin Chen、Yong Cui、Omar K. Farha

  DOI：10.1021/jacs.2c13171

  日期：2023.2.1

  Efficient separation of xenon (Xe) and krypton (Kr) mixtures through vacuum swing adsorption (VSA) is considered the most attractive route to reduce energy consumption, but discriminating between these two gases is difficult due to their similar properties. In this work, we report a cubic zirconium-based MOF (Zr-MOF) platform, denoted as NU-1107, capable of achieving selective separation of Xe/Kr by post-synthetically

  通过变压吸附 (VSA) 有效分离氙 (Xe) 和氪 (Kr) 混合物被认为是降低能耗的最有吸引力的途径，但由于它们具有相似的性质，因此很难区分这两种气体。在这项工作中，我们报告了一种基于立方锆的 MOF (Zr-MOF) 平台，表示为 NU-1107，能够以可编程的方式通过后合成工程框架极化率实现 Xe/Kr 的选择性分离。具体而言，NU-1107 中的四位连接子具有四齿环基核，能够螯合各种过渡金属离子，提供一系列金属对接的阳离子同构 Zr-MOF。NU-1107-Ag(I) 具有该系列中最强的框架极化率，在 20 时实现了最佳性能：80 v/v Xe/Kr 混合物在 298 K 和 1.0 bar 下具有理想的吸附溶液理论 (IAST)，预测选择性为 13.4，使其成为迄今为止报道的性能最高的 MOF 材料之一。值得注意的是，NU-1107-Ag(I) 的 Xe/Kr 分离性能明显优于基于等网状卟啉的