2-ethynyl-1,4-bis(hexyloxy)benzene | 1262528-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethynyl-1,4-bis(hexyloxy)benzene
• 英文别名: 2-Ethynyl-1,4-dihexoxybenzene；2-ethynyl-1,4-dihexoxybenzene
• CAS: 1262528-25-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: MUFYQILROMKVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-1,4-bis(hexyloxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-{[2,5-bis(hexyloxy)phenyl]ethynyl}-4-ethynyl-2,5-bis(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于模仿人造光收集光反应中心的多功能二乙炔基[60]富勒吡咯烷支架。

  摘要：

  提出了基于富勒烯的四联体，三联体和二联体，其中[60]富勒吡咯烷合成子与一个寡核苷酸相连（p氮原子处的antenna-亚苯基乙炔基）天线，并通过乙炔间隔基与吡咯烷环的α碳上的电子给体吩噻嗪（PTZ）和/或二茂铁（Fc）部分连接。循环伏安法和UV / Vis吸收光谱表明，亚基之间的基态电子相互作用可忽略不计。相比之下，在天线（UV）或富勒烯支架（Vis）的选择性光照射下会检测到强烈的激发态相互作用。当仅PTZ作为电子供体存在时，在苄腈中可以明确检测到光诱导的电子转移至富勒烯单元，但当Fc是多组分系统的一部分时，情况并非如此。

  DOI：

  10.1002/chem.201404372
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,4-dihexyloxybenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-ethynyl-1,4-bis(hexyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于模仿人造光收集光反应中心的多功能二乙炔基[60]富勒吡咯烷支架。

  摘要：

  提出了基于富勒烯的四联体，三联体和二联体，其中[60]富勒吡咯烷合成子与一个寡核苷酸相连（p氮原子处的antenna-亚苯基乙炔基）天线，并通过乙炔间隔基与吡咯烷环的α碳上的电子给体吩噻嗪（PTZ）和/或二茂铁（Fc）部分连接。循环伏安法和UV / Vis吸收光谱表明，亚基之间的基态电子相互作用可忽略不计。相比之下，在天线（UV）或富勒烯支架（Vis）的选择性光照射下会检测到强烈的激发态相互作用。当仅PTZ作为电子供体存在时，在苄腈中可以明确检测到光诱导的电子转移至富勒烯单元，但当Fc是多组分系统的一部分时，情况并非如此。

  DOI：

  10.1002/chem.201404372

文献信息

• Metal ion detection by luminescent 1,3-bis(dimethylaminomethyl) phenyl receptor-modified chromophores and cruciforms
  作者：Anshuman Mangalum、Robert J. Gilliard Jr.、Jessica M. Hanley、Austa Marie Parker、Rhett C. Smith

  DOI：10.1039/c0ob00156b

  日期：——

  Chromophores ranging from simple small molecule π-conjugated systems comprised of phenylene ethynylene or fluorenylethynyl units to cross-conjugated Bunz-type cruciforms have been derivatized to include 1,3-bis(dimethylaminomethyl)phenyl moieties. The photophysical responsiveness of these diamino-substituted chromophores to metal ions has been examined. Both emission enhancement (turn-on) and ratiometric fluorescence detection of Cu2+ and Zn2+ ions have been achieved in THF.

  从简单的小分子π-共轭体系（由苯乙炔或芴乙炔单元构成）到交叉共轭的Bunz型十字形化合物，这些色素已被衍生化以包含1,3-双（N,N-二甲基氨基甲基）苯基基团。这些二氨基取代色素对金属离子的光物理响应性已被研究。在THF中，已实现对Cu2+和Zn2+离子的发射增强（开关）和比率荧光检测。
• Versatile Bisethynyl[60]fulleropyrrolidine Scaffolds for Mimicking Artificial Light-Harvesting Photoreaction Centers
  作者：Adrian Kremer、Emerance Bietlot、Alberto Zanelli、Joanna M. Malicka、Nicola Armaroli、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/chem.201404372

  日期：2015.1.12

  Fullerene‐based tetrads, triads, and dyads are presented in which [60]fulleropyrrolidine synthons are linked to an oligo(p‐phenyleneethynylene) antenna at the nitrogen atom and to electron‐donor phenothiazine (PTZ) and/or ferrocene (Fc) moieties at the α carbon of the pyrrolidine cycle through an acetylene spacer. Cyclic voltammetry and UV/ Vis absorption spectra evidence negligible ground‐state electronic

  提出了基于富勒烯的四联体，三联体和二联体，其中[60]富勒吡咯烷合成子与一个寡核苷酸相连（p氮原子处的antenna-亚苯基乙炔基）天线，并通过乙炔间隔基与吡咯烷环的α碳上的电子给体吩噻嗪（PTZ）和/或二茂铁（Fc）部分连接。循环伏安法和UV / Vis吸收光谱表明，亚基之间的基态电子相互作用可忽略不计。相比之下，在天线（UV）或富勒烯支架（Vis）的选择性光照射下会检测到强烈的激发态相互作用。当仅PTZ作为电子供体存在时，在苄腈中可以明确检测到光诱导的电子转移至富勒烯单元，但当Fc是多组分系统的一部分时，情况并非如此。