2,2-difluoro-N-methoxy-N-methylpropanamide | 608537-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-methoxy-N-methylpropanamide
• CAS: 608537-54-8
• 化学式: C₅H₉F₂NO₂
• mdl: MFCD18909224
• 分子量: 153.129
• InChiKey: IOFFSZHUEANECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-methoxy-N-methylpropanamide 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到3,3-二氟丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] TÉTRAHYDROFURANES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了作为钠通道抑制剂的化合物及其药用盐。还提供了包含这些化合物或药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药用盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2021113627A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-n-甲基-2-氧代丙酰胺 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,2-difluoro-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  α,α-二氟酮合成新方法

  摘要：

  摘要 描述了一种通过将有机锂试剂添加到 α,α-二氟-N-甲氧基-N-甲基酰胺（Weinreb 酰胺）来合成 α,α-二氟化酮的新方法。

  DOI：

  10.1080/00397910801997637

文献信息

• Redox-Neutral Photocatalytic Cyclopropanation via Radical/Polar Crossover
  作者：James P. Phelan、Simon B. Lang、Jordan S. Compton、Christopher B. Kelly、Ryan Dykstra、Osvaldo Gutierrez、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jacs.8b05243

  日期：2018.6.27

  A benchtop stable, bifunctional reagent for the redox-neutral cyclopropanation of olefins has been developed. Triethylammonium bis(catecholato)iodomethylsilicate can be readily prepared on multigram scale. Using this reagent in combination with an organic photocatalyst and visible light, cyclopropanation of an array of olefins, including trifluoromethyl- and pinacolatoboryl-substituted alkenes, can

  已开发出一种用于烯烃氧化还原中性环丙烷化的台式稳定双功能试剂。三乙基铵双（儿茶酚）碘甲基硅酸盐可以很容易地以多克规模制备。将该试剂与有机光催化剂和可见光结合使用，可以在数小时内完成一系列烯烃（包括三氟甲基和频哪醇硼基取代的烯烃）的环丙烷化反应。该反应对传统的反应性官能团（羧酸、碱性杂环、卤代烷等）具有高度耐受性，并允许聚烯烃化合物的化学选择性环丙烷化。机理研究表明，反应通过快速阴离子 3-exotet 环闭合进行，该途径与实验和计算数据一致。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072942A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein RA, RB1, RB2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds as RIP1 kinase inhibitors.

  这项发明提供了具有通式（I）或其药用可接受盐的新化合物，其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作RIP1激酶抑制剂的方法。
• Haloalkyl-substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：HEIL Markus

  公开号：US20110105532A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式（I）中卤代酰胺衍生物，其中R1至R6、Q1至Q8、A、V、W、X、Y、n和m如描述中所述定义，并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Haloalkyl-Substituted Amides as Insecticides and Acaricides
  申请人：Heil Markus

  公开号：US20130172390A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , Q 1 to Q 8 , A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式(I)的卤代酰胺衍生物，其中R1到R6、Q1到Q8、A、V、W、X、Y、n和m的定义如描述中所述，以及其制备过程和用作杀虫剂和杀螨剂的用途。
• Haloalky -substituted amides as insecticides and acaricides
  申请人：Heil Markus

  公开号：US08710242B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention relates to halogen-substituted amide derivatives of the general formula (I) in which R1 to R6, Q1 to Q8, A, V, W, X, Y, n and m are each defined as described in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.

  本发明涉及一般式(I)的卤代酰胺衍生物，其中R1至R6，Q1至Q8，A，V，W，X，Y，n和m如说明书所述，并涉及其制备方法和用作杀虫剂和杀螨剂的用途。