tert-butyl(4-bromo-2,6-difluoro-phenyloxy)dimethylsilane | 184910-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(4-bromo-2,6-difluoro-phenyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)dimethylsilane；4-bromo-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,6-difluorobenzene；(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；4-bromo-2,6-difluoro-1-(t-butyldimethylsiloxy)benzene；1-bromo-3,5-difluoro-4-(t-butyldimethylsiloxy)benzene；(4-bromo-2,6-difluorophenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 184910-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrF₂OSi
• 分子量: 323.253
• InChiKey: DOBPHRADBWQSJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4-bromo-2,6-difluoro-phenyloxy)dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 3-chloro-3',5'-difluoro-4'-hydroxybiphenyl-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ERβ Ligands. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships of a series of 4-hydroxy-biphenyl-carbaldehyde oxime derivatives

  摘要：

  A series of biphenyl carbaldehyde oximes (6) was prepared and shown to have significant selectivity for the estrogen receptor-beta (ERbeta). The exploitation of the oxime moiety as a hydrogen bond donating group, which mimicked the C-ring of genistein makes these compounds unique. Molecular modeling studies showed the oxime moiety hydrogen bonding to the histidine residue, which was supported by the structure-activity relationships. The most potent compounds in this study had IC50 values in a radio-liaand binding assay of between 8-35 nM. Among the most selective compounds were 6i and 6s (49- and 31-fold ERbeta selective, respectively). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.03.028
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯酚 生成 tert-butyl(4-bromo-2,6-difluoro-phenyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl naphthalenes as estrogenic agents

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的式I的雌激素受体调节剂 1 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 和R 10 如规范中所定义，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20030181519A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011044001A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06004478A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  A silacyclohexane compound of the formulas (I) ##STR1## wherein R represents an organic residue, ##STR2## represents an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or a 1,4-cyclohexylene group, ##STR3## represents an unsubstituted or substituted phenylene, an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group, or a 1,4-cyclohexylene group provided that at least one of these residues represents a silicon-containing cyclohexylene group, j, k and l are, respectively, 0 or 1, L.sub.1 and L.sub.2, respectively, represent H or F, m and n are, respectively, 0, 1 or 2 provided that m+n=2, 3 or 4, and X represents H, F or Cl. A liquid crystal composition comprising the silacyclohexane compound of the above formula is also described, along with a liquid crystal device comprising the composition.

  化学式（I）的硅环己烷化合物##STR1##其中R代表有机残基，##STR2##代表未取代或取代的含硅环己基团或1,4-环己基团，##STR3##代表未取代或取代的苯基、未取代或取代的含硅环己基团或反-4-硅-1,4-环己基团，或1,4-环己基团，其中至少一个这些残基代表含硅环己基团，j、k和l分别为0或1，L.sub.1和L.sub.2分别代表H或F，m和n分别为0、1或2，但要求m+n=2、3或4，X代表H、F或Cl。还描述了包括上述化学式的硅环己烷化合物的液晶组合物，以及包括该组合物的液晶器件。
• Synthesis of Transition-State Inhibitors of Chorismate Utilizing Enzymes from Bromobenzene <i>cis</i>-1,2-Dihydrodiol
  作者：Xiao-Kang Zhang、Feng Liu、William D. Fiers、Wen-Mei Sun、Jun Guo、Zheng Liu、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02801

  日期：2017.4.7

  survive in a mammalian host, Mycobacterium tuberculosis (Mtb) produces aryl-capped siderophores known as the mycobactins for iron acquisition. Salicylic acid is a key building block of the mycobactin core and is synthesized by the bifunctional enzyme MbtI, which converts chorismate into isochorismate via a SN2″ reaction followed by further transformation into salicylate through a [3,3]-sigmatropic rearrangement

  为了在哺乳动物宿主中生存，结核分枝杆菌（Mtb）产生了芳基加帽的铁载体，称为铁支链霉菌素。水杨酸是分枝杆菌素核心的关键组成部分，由双功能酶MbtI合成，该酶通过S N 2“反应将油酸氢盐转变为等渗物，然后通过[3,3]-σ重排进一步转化为水杨酸。MbtI属于利用分支酸盐的酶（CUE）家族，具有保守的拓扑结构和活性位点残基。过渡态抑制剂1Bartlett，Kozlowski和他的同事描述的是迄今为止报道的CUE最有效的抑制剂。在本文中，我们公开了简明不对称合成和伴随的生物化学表征1从溴苯开始沿着具有三个密切相关的类似物顺式-1小号，2个小号-dihydrodiol通过微生物氧化，具有一系列区域选择性和立体选择性转化的用于引入所产生的C-4羟基和C-6氨基取代基。灵活的合成方法可以在C-1位置后期引入羧基和其他生物等排体，并在C-5位置安装烯醇丙酮酸侧链。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Azimioara Mihai

  公开号：US20110245220A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或障碍的方法。
• Compounds and compositions as modulators of GPR119 activity
  申请人：Azimioara Mihai

  公开号：US08575168B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或疾病的方法。