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4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol | 852287-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol
英文别名
4-[(4-methoxyphenyl)pyridin-3-ylmethyl]phenol;4-[(4-Methoxyphenyl)-pyridin-3-ylmethyl]phenol
4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol化学式
CAS
852287-14-0
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
WMKIZICKCZHSAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以65.38%的产率得到(2-{4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenoxy}ethyl)diethylamine
    参考文献:
    名称:
    取代基对二芳基甲烷的抗结核活性的影响。
    摘要:
    使用格利雅(Grignard),弗瑞德-克来福特(Friedel-Crafts)芳基化反应和氨基盐酸盐链形成反应来制备二芳基甲烷的氨基烷基衍生物。对结核分枝杆菌H(37)R(v)评估了这一系列化合物,其活性范围为6.25-25 microg / mL。描述了杂芳基,蒽基和菲基团对二芳基甲烷药效团抗结核活性的影响。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.09.020
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛三氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-[(4-methoxyphenyl)(pyridin-3-y)methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    An easy access to unsymmetric trisubstituted methane derivatives (TRSMs)
    摘要:
    A new series of unsymmetric trisubstituted methane derivatives (TRSMs) has been synthesized through Friedel Crafts alkylation of aromatic nucleophiles using acid-sensitive heleroaryl carbinols. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.001
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文献信息

  • Effect of substituents on diarylmethanes for antitubercular activity
    作者:Gautam Panda、Maloy Kumar Parai、Sajal Kumar Das、Shagufta、Manish Sinha、Vinita Chaturvedi、Anil K. Srivastava、Y.S. Manju、Anil N. Gaikwad、Sudhir Sinha
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.09.020
    日期:2007.3
    Aminoalkyl derivatives of diarylmethanes were prepared using Grignard, Friedel-Crafts arylation and aminohydrochloride chain formation reactions. These series of compounds were evaluated against Mycobacterium tuberculosis H(37)R(v) and showed the activity in the range of 6.25-25 microg/mL. Effect of heteroaryl, anthracenyl and phenanthrene groups on diarylmethane pharmacophores for antitubercular activity
    使用格利雅(Grignard),弗瑞德-克来福特(Friedel-Crafts)芳基化反应和氨基盐酸盐链形成反应来制备二芳基甲烷的氨基烷基衍生物。对结核分枝杆菌H(37)R(v)评估了这一系列化合物,其活性范围为6.25-25 microg / mL。描述了杂芳基,蒽基和菲基团对二芳基甲烷药效团抗结核活性的影响。
  • An easy access to unsymmetric trisubstituted methane derivatives (TRSMs)
    作者:Sajal Kumar Das、Shagufta、Gautam Panda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.03.001
    日期:2005.4
    A new series of unsymmetric trisubstituted methane derivatives (TRSMs) has been synthesized through Friedel Crafts alkylation of aromatic nucleophiles using acid-sensitive heleroaryl carbinols. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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