5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 1402083-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(3-aminopyrazin-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1402083-92-4
• 化学式: C₆H₅N₅OS
• 分子量: 195.205
• InChiKey: GKEDMOONMCBSNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-(3-amino-pyrazin-2-yl)-5-(2-(diethylamino)ethylthio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡嗪-2-碳酰肼和3-氨基N'-甲基吡嗪-2-碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  在研究新的生物活性化合物时，进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯，芳香醛，酮，CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲，1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。

  DOI：

  10.1002/jhet.877
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基吡嗪-2-碳酰肼和3-氨基N'-甲基吡嗪-2-碳酰肼衍生物的合成

  摘要：

  在研究新的生物活性化合物时，进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯，芳香醛，酮，CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲，1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。

  DOI：

  10.1002/jhet.877

文献信息

• The Synthesis of 3-Amino-pyrazine-2-carbohydrazide and 3-Amino-<i>N</i>′-methylpyrazine-2-carbohydrazide Derivatives
  作者：Barbara Milczarska、Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Lukasz Golunski、Pawel Sowinski

  DOI：10.1002/jhet.877

  日期：2012.7

  In research of new biologically active compounds, the reactions of amino‐pyrazin‐2‐hydrazide and methylhydrazide with isothiocyanates, aromatic aldehydes, ketones, CS2, and formic acid were made. New thiosemicarbazides, 1,3,4‐thiadiazoles, 1,3,4‐oxadiazoles, and 1,2,4‐triazoles were obtained. New 4‐oxopteridine derivative 26 was also synthesized.

  在研究新的生物活性化合物时，进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯，芳香醛，酮，CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲，1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。