1-ethoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1082207-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: N-ethoxycarbonyl cyclen；Ethyl 1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1-carboxylate
• CAS: 1082207-97-3
• 化学式: C₁₁H₂₄N₄O₂
• 分子量: 244.337
• InChiKey: PJYYAPNGBMOMMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-nitrophenyl carbonate 、 轮环藤宁 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-ethoxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Selective monoprotection of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane via direct reaction with 4-nitrophenyl active esters

  摘要：

  A simple, one-pot preparation of monoprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes via an efficient acylation reaction with 4-nitrophenyl active esters has been developed. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.059

文献信息

• Selective monoprotection of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane via direct reaction with 4-nitrophenyl active esters
  作者：Anna M. Skwierawska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.059

  日期：2008.10

  A simple, one-pot preparation of monoprotected 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes via an efficient acylation reaction with 4-nitrophenyl active esters has been developed. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.