9-methyl-2H-[1,2,4]triazino[6,5-b]indole-3-thione | 51972-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-2H-[1,2,4]triazino[6,5-b]indole-3-thione
• CAS: 51972-82-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: ULUORQOWBDYFDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-2H-[1,2,4]triazino[6,5-b]indole-3-thione 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以96%的产率得到3-(2-diethylaminoethylthio)-5-methyl-1,2,4-triazino[6,5-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  硫脲和氨基硫脲衍生物：结构、转化和药理活性。第三部分。1,2,4-三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物的抗缺氧和抗炎活性

  摘要：

  在之前的论文 [1] 中，我们报道了 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚组化合物的抗缺氧活性。这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚衍生物的异构体系列中找到抗缺氧剂，这与 [1] 中研究的化合物的缩合位点不同：吲哚和三嗪环。我们已尝试比较两种异构体的活性并研究扩展活性谱的可能性 [2]。在工作 [3] 的后续工作中，我们还研究了前一系列 (In, Ib) 的两种衍生物具有抗炎活性的证据，我们还研究了合成的异构体系列中的此类活性。请注意，由于 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚在合成上的可用性低于异构体系统的衍生物，因此它们的性质鲜为人知。使用通过相应硫酮（IIa，1b）的氨基烷基化以盐酸盐形式合成的3-氨基烷硫基1,2,4三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物（Ia-Ih）进行测试。为了比较，我们还合成了该杂环系统的不溶性缩合衍生物，2,3-二苯基噻唑并[Y,2'：2

  DOI：

  10.1007/bf02464248
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-(1-methyl-3-oxoindol-2-ylidene)amino]thiourea 、 potassium carbonate 生成 9-methyl-2H-[1,2,4]triazino[6,5-b]indole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  BELL M. R.; ZALAY A. W., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 1001-1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic semicarbazones and thiosemicarbazones. XLIX. Antiinflammatory activity of isatin thiosemicarbazones and their cyclization products
  作者：A. B. Tomchin、I. L. Zhmykhova、M. M. Ponomareva、L. G. Pastushenkov、É. G. Gromova

  DOI：10.1007/bf01148635

  日期：1986.9
• Thiourea and thiosemicarbazide derivatives: Structure, transformations, and pharmacological activity. Part III. Antihypoxic and antiinflammatory activity of 1,2,4-triazino[6,5-b]indole derivatives
  作者：A. B. Tomchin、O. Yu. Uryupov、A. V. Smirnov

  DOI：10.1007/bf02464248

  日期：1997.12

  In the previous paper [ 1 ] we reported on the antihypoxic activity of compounds of the 1,2,4-triazino[5,6-b]indole seties. The purpose of this work was to find antihypoxic agents in the isomer series of 1,2,4-triazino[6,5-b]indole derivatives differing from the compounds studied in [1] by the site of condensatio,: of the indole and triazine rings. We have tried to compare the activities of both isomers

  在之前的论文 [1] 中，我们报道了 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚组化合物的抗缺氧活性。这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚衍生物的异构体系列中找到抗缺氧剂，这与 [1] 中研究的化合物的缩合位点不同：吲哚和三嗪环。我们已尝试比较两种异构体的活性并研究扩展活性谱的可能性 [2]。在工作 [3] 的后续工作中，我们还研究了前一系列 (In, Ib) 的两种衍生物具有抗炎活性的证据，我们还研究了合成的异构体系列中的此类活性。请注意，由于 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚在合成上的可用性低于异构体系统的衍生物，因此它们的性质鲜为人知。使用通过相应硫酮（IIa，1b）的氨基烷基化以盐酸盐形式合成的3-氨基烷硫基1,2,4三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物（Ia-Ih）进行测试。为了比较，我们还合成了该杂环系统的不溶性缩合衍生物，2,3-二苯基噻唑并[Y,2'：2
• BELL M. R.; ZALAY A. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 1001-1004
  作者：BELL M. R.、 ZALAY A. W.

  DOI：——

  日期：——