furfural bisulfite adduct | 24885-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furfural bisulfite adduct
• 英文别名: sodium furan-2-yl(hydroxy)methanesulfonate；Sodium;furan-2-yl(hydroxy)methanesulfonate
• CAS: 24885-40-3
• 化学式: C₅H₅O₅S*Na
• 分子量: 200.147
• InChiKey: UZAKAAUFPDUZKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfural bisulfite adduct 以 水 为溶剂， 生成 糠醛
  参考文献：
  名称：

  Makarov; Sarur, Imad; Budanov, Russian Journal of Physical Chemistry, 1997, vol. 71, # 8, p. 1219 - 1221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠醛缩二乙醇 生成 furfural bisulfite adduct
  参考文献：
  名称：

  LUKEVITS, EH.;ERCHAK, N. P.;DEMICHEVA, L. B.;VEROVSKIJ, V. N.;AUGUSTANE, +, BIOL. AKTIVNOST SOEDINENIJ KREMNIYA, GERMANIYA I OLOVA: TEZ. DOKL. 4 BCEC+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, molecular docking and cytotoxic evaluation of novel 2-furybenzimidazoles as VEGFR-2 inhibitors
  作者：Mona A. Abdullaziz、Heba T. Abdel-Mohsen、Ahmed M. El Kerdawy、Fatma A.F. Ragab、Mamdouh M. Ali、Sherifa M. Abu-bakr、Adel S. Girgis、Hoda I. El Diwani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.068

  日期：2017.8

  the allosteric hydrophobic back pocket in a type III inhibitors-like binding mode. The binding interaction is augmented by a ring substituent with long chain extension at position 1 of the benzimidazole due to its hydrophobic interaction with the hydrophobic side chains of the amino acids at the interface between the ATP binding site and the allosteric back pocket. Structure-activity relationship (SAR)

  通过抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）抑制血管生成已被应用于癌症治疗，因为它在促进癌症生长和转移中起着重要的作用。在本研究中，通过简便的合成途径设计并合成了一系列苯并咪唑-呋喃杂种。评估合成的化合物对乳腺癌（MCF-7）和肝细胞癌（HepG2）癌细胞的体外细胞毒活性。与他莫昔芬（IC50 = 21.57μM）相比，两种合成的缀合物10b和15对MCF-7细胞系表现出有效的抗增殖特性（分别为IC50 = 21.25、21.35μM）。此外，化合物10a，10b，15和17还显示出有希望的效价（IC50 = 25.95、22.58、26.94和31.06μM，与顺铂相反（分别为IC50 = 31.16μM）针对肝癌细胞HepG2。而且，对合成化合物对MCF-7细胞系中VEGFR-2水平的影响的体外评价显示出相对于未处理的对照细胞，它们具有有效的抑制活性。四种化合物10a，10b，14
• Novel Trisubstituted Benzimidazoles, Targeting <i>Mtb</i> FtsZ, as a New Class of Antitubercular Agents
  作者：Kunal Kumar、Divya Awasthi、Seung-Yub Lee、Ilaria Zanardi、Bela Ruzsicska、Susan Knudson、Peter J. Tonge、Richard A. Slayden、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/jm1012006

  日期：2011.1.13

  GTPase activity of Mtb FtsZ. The result strongly suggests that the increased GTPase activity destabilizes FtsZ assembly, leading to efficient inhibition of FtsZ polymerization and filament formation. The TEM and SEM analyses of Mtb FtsZ and Mtb cells, respectively, treated with a lead compound strongly suggest that lead benzimidazoles have a novel mechanism of action on the inhibition of Mtb FtsZ assembly

  通过合理的药物设计创建了新型三取代苯并咪唑文库。大量这些苯并咪唑表现出有希望的 MIC 值在 0.5-6 μg/mL (2-15 μM) 范围内，因为它们对Mtb H37Rv 菌株具有抗菌活性。此外，五种先导化合物还对具有不同耐药性的临床Mtb菌株表现出优异的活性。所有先导化合物对 Vero 细胞均未表现出明显的细胞毒性（IC 50 > 200 μM），其以剂量依赖性方式抑制Mtb FtsZ 组装。这两种先导化合物出人意料地显示出Mtb的 GTPase 活性增强FtsZ。结果强烈表明，增加的 GTPase 活性使 FtsZ 组装不稳定，从而有效抑制 FtsZ 聚合和细丝形成。分别用先导化合物处理的Mtb FtsZ 和Mtb细胞的 TEM 和 SEM 分析强烈表明，苯并咪唑铅对抑制Mtb FtsZ 组装和 Z 环形成具有新的作用机制。
• A NOVEL AND EFFICIENT SYNTHESIS OF 3-ARYL AND 3-HETEROARYL SUBSTITUTED-1<i>H</i>-INDAZOLES AND THEIR MANNICH DERIVATIVES
  作者：Süleyman Servi、Z. Rüstem Akgün

  DOI：10.1081/scc-120014767

  日期：2002.1

  ABSTRACT A general and highly convenient procedure for the synthesis of 3-heteroaryl and 3-aryl substituted-1H-indazoles has been developed. These compounds (3a–f) were synthesized in good yield by refluxing the NaHSO3 adduct of heteroaromatic and aromatic aldehyde and phenyl hydrazine in DMF. This procedure is more general and shorter than earlier methods. Five new 3-hetero-aryl substituted-1H-indazoles

  摘要 开发了一种通用且非常方便的合成 3-杂芳基和 3-芳基取代的-1H-吲唑的方法。这些化合物 (3a-f) 通过回流 DMF 中杂芳族和芳族醛和苯肼的 NaHSO3 加合物以良好的收率合成。这个过程比早期的方法更通用和更短。合成并表征了五种新的 3-杂芳基取代-1H-吲唑。3-(1H-吡咯-2-基)-1H-吲唑 (3a) 和 3-(1H-吲哚-3-基)-1H-吲唑 (3b) 的新曼尼希衍生物由吗啉和甲醛制备而成。
• Phenotypic Discovery of Triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines as a First-In-Class Bone Morphogenetic Protein Amplifier Chemotype
  作者：Fabian Wesseler、Stefan Lohmann、Daniel Riege、Jonas Halver、Aileen Roth、Christian Pichlo、Sabrina Weber、Masanari Takamiya、Eva Müller、Jana Ketzel、Jana Flegel、Adrian Gihring、Sepand Rastegar、Jessica Bertrand、Ulrich Baumann、Uwe Knippschild、Christian Peifer、Sonja Sievers、Herbert Waldmann、Dennis Schade

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01199

  日期：2022.11.24

  Phenotypic drug discovery (PDD) continues to fuel the research and development pipelines with first-in-class therapeutic modalities, but success rates critically depend on the quality of the underlying model system. Here, we employed a stem cell-based approach for the target-agnostic, yet pathway-centric discovery of small-molecule cytokine signaling activators to act as morphogens during development and

  表型药物发现 (PDD) 继续以一流的治疗方式推动研发管道，但成功率主要取决于基础模型系统的质量。在这里，我们采用了一种基于干细胞的方法来发现与目标无关但以通路为中心的小分子细胞因子信号激活剂，以在发育和再生过程中充当形态发生素。公正筛选鉴定出三唑并 [1,5- c]喹唑啉作为骨形态发生蛋白 (BMP) 通路的体外和体内活性放大器。细胞 BMP 输出通过 BMP-Smad 蛋白的增强和持续可用性来刺激，严格依赖于最小的 BMP 输入。整体目标反卷积揭示了一种独特的双重靶向机制，即酪蛋白激酶 1 和磷脂酰肌醇 3-激酶同种型作为有效放大成骨 BMP 信号传导的关键效应物。这项工作强调了 PDD 发现未被识别的多药理学特征的资产，在这种情况下显着扩展了 BMP 调制器的化学和药物空间。
• Ohta, Shunsaku; Okamoto, Masao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1917 - 1919
  作者：Ohta, Shunsaku、Okamoto, Masao

  DOI：——

  日期：——