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3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯 | 112009-68-4

中文名称
3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯
中文别名
——
英文名称
3,6-Dichloro-2-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-5-sulfonyl chloride
英文别名
3,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯化学式
CAS
112009-68-4
化学式
C14H6Cl4O3S
mdl
——
分子量
396.078
InChiKey
QKXLXBAQILIXGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 3,6,4'-trichloro-2-phenylbenzofuran-5-benzaldehyde sulfonyl hydrazone
    参考文献:
    名称:
    苯环化
    摘要:
    处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-,3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-(N,N-二甲基氨基)-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双(N,N-二甲基氨基磺酰胺)的取代。用3,3′-二甲基-,2,2′-和3,3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil,可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯,并通过X射线分析N,N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-,3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240124
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氯苯偶酰氯磺酸 作用下, 反应 1.0h, 以83%的产率得到3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    苯环化
    摘要:
    处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-,3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-(N,N-二甲基氨基)-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双(N,N-二甲基氨基磺酰胺)的取代。用3,3′-二甲基-,2,2′-和3,3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil,可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯,并通过X射线分析N,N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-,3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240124
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文献信息

  • CREMLYN R. J.; SWINBCURNE F. J.; SHODE O. O.; LYNCH J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 117-121
    作者:CREMLYN R. J.、 SWINBCURNE F. J.、 SHODE O. O.、 LYNCH J.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclisation of benzils
    作者:Richard J. Cremlyn、Frederick J. Swinbourne、Olufemi O. Shode、John Lynch
    DOI:10.1002/jhet.5570240124
    日期:1987.1
    Treatment of several substituted benzils [3,3′- and 4,4′-dimethyl-; 2,2′-, 3,3′- and 4,4′-dichloro-; 3,3′-dibromo-; 4-(N,N-dimethylamino)-] with an excess of chlorosulfonic acid gave the corresponding 3-chloro-2-phenylbenzofuran disulfonyl dichlorides. Disubstitution was confirmed by microanalytical and spectral data for the corresponding bis(N,N-dimethylaminsulfonamides). The positions of electrophilic
    处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-,3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-(N,N-二甲基氨基)-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双(N,N-二甲基氨基磺酰胺)的取代。用3,3′-二甲基-,2,2′-和3,3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil,可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯,并通过X射线分析N,N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-,3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。
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