3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯 | 112009-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯
• 英文名称: 3,6-Dichloro-2-(4-chloro-phenyl)-benzofuran-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3,6-Dichloro-2-(4-chlorophenyl)-1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
• CAS: 112009-68-4
• 化学式: C₁₄H₆Cl₄O₃S
• 分子量: 396.078
• InChiKey: QKXLXBAQILIXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,6,4'-trichloro-2-phenylbenzofuran-5-benzaldehyde sulfonyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  苯环化

  摘要：

  处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-，3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-（N，N-二甲基氨基）-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双（N，N-二甲基氨基磺酰胺）的取代。用3，3′-二甲基-，2，2′-和3，3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil，可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯，并通过X射线分析N，N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-，3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240124
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯苯偶酰 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3,6-二氯-2-(4-氯苯基)-1-苯并呋喃-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  苯环化

  摘要：

  处理几种取代的苯甲[3,3'-和4,4'-二甲基-; 2,2'-，3,3'-和4,4'-二氯-; 3,3'-二溴-; 用过量的氯磺酸4-（N，N-二甲基氨基）-]得到相应的3-氯-2-苯基苯并呋喃二磺酰基二氯化物。通过微观分析和光谱数据证实了相应的双（N，N-二甲基氨基磺酰胺）的取代。用3，3′-二甲基-，2，2′-和3，3′-二氯苯甲酰未确认亲电取代的位置。使用4,4'-dichlorobenzil，可以使用较少量的氯磺酸来分离3,6,4'-三氯-2-苯基苯并呋喃-5-磺酰氯，并通过X射线分析N，N进行鉴定-二甲基磺酰胺。环化失败的原因是3,3'-二甲氧基-，3,3'-和4,4'-二硝基苯。结果已经机械地解释了。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240124

文献信息

• CREMLYN R. J.; SWINBCURNE F. J.; SHODE O. O.; LYNCH J., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 117-121
  作者：CREMLYN R. J.、 SWINBCURNE F. J.、 SHODE O. O.、 LYNCH J.

  DOI：——

  日期：——