3,6-二氯-2-(三氟甲基)吡啶 | 89719-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二氯-2-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 89719-91-5
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃N
• 分子量: 215.99
• InChiKey: WDFIJOQQKFWJEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-2-(三氟甲基)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-chloro-6-(trifluoromethyl)picolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL 3-OXOPIPERAZINE CARBOXAMIDES AND HETEROARYL 3-OXOPIPERAZINE CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] ARYL 3-OXOPIPÉRAZINE CARBOXAMIDES ET HÉTÉROARYL 3-OXOPIPÉRAZINE CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。

  公开号：

  WO2022235558A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017091592A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, n, ring A, X2, L, m, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供具有一般式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中变量RA、RAA、n、环A、X2、L、m、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021005034A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, X, and Y are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式（I）的新杂环化合物，其中R1、R2、X和Y如本文所定义，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的过程以及使用这些化合物的方法。
• 除草剂
  申请人：先正达参股股份有限公司

  公开号：CN108779107B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明涉及除草活性的吡啶并‑/嘧啶并‑吡啶衍生物。本发明进一步提供了用于制备此类衍生物的方法和中间体。本发明进一步延伸到包括此类衍生物的除草组合物，以及此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长中的用途，特别是在控制杂草中的用途。
• [EN] 5-OXOPYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-3-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257420A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能对通过Nav1.8通道活性介导的疾病的治疗、预防、管理、改善、控制和抑制具有用处。本发明的化合物可能对疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍的治疗、预防或管理有用。
• 2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210403457A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Na v 1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Na v 1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能在治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍中有用。