3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶 | 1817-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶
• 英文名称: 2,5-dichloro-6-(trichloromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(trichloromethyl)-3,6-dichloropyridine；3,6-dichloro-2-(trichloromethyl)pyridine；3,6-di-chloro-2-trichloromethylpyridine；3,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine
• CAS: 1817-13-6
• 化学式: C₆H₂Cl₅N
• 分子量: 265.354
• InChiKey: MWFCRQNUHFSUNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  PelletsLargeCrystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 160.0~180.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 生成 3,6-二氟-2-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2-FLUORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE 2-FLUORO-6-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2015151116A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氯甲基吡啶 生成 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  HELLING, RICHARD K.;GROVER, PHILIP D.;DIETSCHE, THOMAS J.;GARIBALDI, MARK+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-CHLORO-2-TRICHLOROMETHYL PYRIDINE PREPARATION METHOD
  申请人：Dai Feng

  公开号：US20100065416A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses a preparation method for 6-chloro-2-trichloromethyl pyridine, in which 2-methyl pyridine hydrochloride or 2-chloromethyl pyridine is used as an initiator and a considerably excess amount of chlorine gas reacts with 2-methyl pyridine hydrochloride or 2-chloromethyl pyridine at a high temperature to form purer 6-chloro-2-trichloromethyl pyridine. The present invention provides a highly selective, high-yield and improved environmental-ly protective method.

  本发明公开了一种6-氯-2-三氯甲基吡啶的制备方法，其中使用2-甲基吡啶盐酸盐或2-氯甲基吡啶作为引发剂，并且在高温下，氯气与2-甲基吡啶盐酸盐或2-氯甲基吡啶反应，形成更纯净的6-氯-2-三氯甲基吡啶。本发明提供了一种高度选择性、高产率且改进的环境保护方法。
• PREPARATION OF 3,6-DICHLORO-2-TRICHLOROMETHYLPYRIDINE BY VAPOR PHASE CHLORINATION OF 6-CHLORO-2-TRICHLOROMETHYLPYRIDINE
  申请人：——

  公开号：US20040176607A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A mixture containing 5,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine and 3,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine enriched in 3,6-dichloro-2-trichloromethylpyridine is obtained by chlorinating 6-chloro-2-trichloromethylpyridine in the vapor phase using a Type L zeolite catalyst.

  使用L型沸石催化剂，在气相中氯化6-氯-2-三氯甲基吡啶，得到含有5,6-二氯-2-三氯甲基吡啶和3,6-二氯-2-三氯甲基吡啶的混合物，其中3,6-二氯-2-三氯甲基吡啶得到了富集。
• Process for preparing 2,3,5,6-tetrachloropyridine
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0005064A1

  公开（公告）日：1979-10-31

  2,3,5,6-Tetrachloropyridine and pentachloropyridine are prepared by reacting a chlorosubstituted (trichloromethyl) pyridine in the liquid state with chlorine at temperatures of at least about 160°C in the presence of a Lewis acid type catalyst. The products are useful as intermediates for the preparation of herbicides and pesticides.

  2,3,5,6-四氯吡啶和五氯吡啶是在路易斯酸型催化剂存在下，在至少约 160°C 的温度下，通过液态氯代（三氯甲基）吡啶与氯反应制备而成。这些产品可用作制备除草剂和杀虫剂的中间体。
• Electrolytic production of certain trichloropicolinic acids and/or 3,6-dichloropicolinic acid
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0023077A2

  公开（公告）日：1981-01-28

  Electrolytic reduction of tetrachloro-2-picolinic acid in basic aqueous solution, at an activated silver cathode, yields the 3,4,6- and 3,5,6-trichloro-2-picolinic acids, which in turn may be further reduced to 3,6-dichloropicolinic acid, a highly active herbicide.

  在碱性水溶液中，四氯-2-甲基吡啶甲酸在活化银阴极上进行电解还原，可生成 3,4,6- 和 3,5,6- 三氯-2-甲基吡啶甲酸，后者又可进一步还原成 3,6- 二氯-2-甲基吡啶甲酸，这是一种高活性除草剂。
• Removal of ferric chloride from halopyridines
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0228643A2

  公开（公告）日：1987-07-15

  Ferric chloride is removed from mixtures with chlorinated and/or fluorinated pyridines and methyl­pyridines by extraction with diol solvents. For example, the ferric chloride in halopyridine mixtures containing 2,3,5,6-tetrachloropyridine was removed by extraction with ethylene glycol. The purified halopyridines are useful intermediates for the production of insecticides, herbicides, and fungicides.

  用二元醇溶剂萃取可从含氯和/或含氟吡啶和甲基吡啶的混合物中去除氯化铁。 例如，用乙二醇萃取可去除含 2,3,5,6-四氯吡啶的卤代吡啶混合物中的氯化铁。 纯化的卤代吡啶是生产杀虫剂、除草剂和杀真菌剂的有用中间体。