甲基6-氟-1,3-苯并噻唑-2-羧酸酯 | 197364-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 甲基6-氟-1,3-苯并噻唑-2-羧酸酯
• 英文名称: 6-fluorobenzo[d]thiazole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6-fluorobenzothiazol-2-yl)formate；2-Benzothiazolecarboxylicacid,6-fluoro-,methylester(9CI)；methyl 6-fluoro-1,3-benzothiazole-2-carboxylate
• CAS: 197364-67-3
• 化学式: C₉H₆FNO₂S
• 分子量: 211.217
• InChiKey: UGFSVUAYIZSEPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基6-氟-1,3-苯并噻唑-2-羧酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到6-fluoro-1,3-benzothiazole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022022680A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-thio-2-(p-fluoroanilino)acetate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.5h， 生成 甲基6-氟-1,3-苯并噻唑-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022022680A1

文献信息

• Aniline derivatives having herbicidal activity, their preparation and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05736487A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, or optionally substituted alkylthio; R.sup.2 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or a group of formula --YR.sup.7 ; R.sup.3 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy group, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, halogen, nitro or a group of formula --COR.sup.8, wherein R.sup.8 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkoxy; R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen atom or alkyl; R.sup.6 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy group, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, halogen, nitro, or a group of formula --COR.sup.8, as defined above; A, Q and X are each oxygen or sulfur; Y is a group of formula --CO--, --COO--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 CO--, --CH.sub.2 COO--, --CH(Me)COO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 CO--, --CH.sub.2 OCO--, CH.sub.2 OCOO-- and --CH.sub.2 CH.sub.2 OCO--; R.sup.7 is optionally substituted alkyl group, cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or an optionally substituted heterocycle; and m and n are each an integer from 0 to 4; and herbicidally acceptable addition salts thereof) are useful as herbicides.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1是可选取代的烷基，环烷基，可选取代的烷氧基或可选取代的烷硫基; R.sup.2是氢，可选取代的烷基，环烷基，可选取代的烯基，可选取代的炔基或式--YR.sup.7的基团; R.sup.3是可选取代的烷基，环烷基，可选取代的烷氧基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，卤素，硝基或式--COR.sup.8的基团，其中R.sup.8是氢，烷基，环烷基或烷氧基; R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子或烷基; R.sup.6是可选取代的烷基，环烷基，可选取代的烷氧基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，卤素，硝基或式如上所定义的--COR.sup.8的基团; A，Q和X分别是氧或硫; Y是式--CO--，--COO--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 S--，--CH.sub.2 CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 CH.sub.2 S--，--CH.sub.2 CO--，--CH.sub.2 COO--，--CH(Me)COO--，--CH.sub.2 CH.sub.2 CO--，--CH.sub.2 OCO--，CH.sub.2 OCOO--和--CH.sub.2 CH.sub.2 OCO--的基团; R.sup.7是可选取代的烷基，环烷基，可选取代的烯基，可选取代的炔基，可选取代的芳基，可选取代的芳基烷基或可选取代的杂环基; m和n分别是从0到4的整数;以及其除草剂可接受的盐)可用作除草剂。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022022680A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。