2,6-Diamino-4-hydroxy-3-nitropyridine | 98021-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,6-Diamino-4-hydroxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 2,6-diamino-3-nitro-pyridin-4-ol；2,6-diamino-3-nitro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 98021-45-5
• 化学式: C₅H₆N₄O₃
• 分子量: 170.128
• InChiKey: UIGBMJVPPJUUPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Diamino-4-nitro-3-oxo-4-butensaeurenitril 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81.1%的产率得到2,6-Diamino-4-hydroxy-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氨基-4-羟基-3-硝基吡啶的新合成。2,6-二氨基-4-羟基-3-硝基吡啶的新合成

  摘要：

  合成 a partir d'acide cyanoacetique et de diamino-1,1-ou bis-methylamino-1,1 nitro-2 乙烯

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191014

文献信息

• Synthesis of 1-Deazaguanine¹
  作者：Bert S. Gorton、William Shive

  DOI：10.1021/ja01560a044

  日期：1957.2
• MERTENS H.; TROSCHUTZ R., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 947-950
  作者：MERTENS H.、 TROSCHUTZ R.

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue Synthese des 2,6-Diamino-4-hydroxy-3-nitropyridins. New synthesis of 2,6-Diamino-4-hydroxy-3-nitropyridine
  作者：Hubert Mertens、Reinhard Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19863191014

  日期：——

  Synthese a partir d'acide cyanoacetique et de diamino-1,1- ou bis-methylamino-1,1 nitro-2 ethylene

  合成 a partir d'acide cyanoacetique et de diamino-1,1-ou bis-methylamino-1,1 nitro-2 乙烯