3,6-二氯哒嗪-4-醇 | 2779-81-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-二氯哒嗪-4-醇
• 中文别名: 3,6-二氯吡嗪-4-醇；4-羟基-3,6-二氯哒嗪
• 英文名称: 3,6-dichloropyridazin-4-ol
• 英文别名: 4-hydroxy-3,6-dichloropyridazine；3,6-Dichlor-4-hydroxy-pyridazin；3,6-dichloro-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 2779-81-9
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 164.979
• InChiKey: UZRZWRDICWBWBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  331.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-醇 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 4-羟基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。16. Mitteilung。哒嗪。3，4，6-三氯哒嗪取代

  摘要：

  3,4,6-三氯哒嗪被转化为许多新化合物，其结构由其化学和光谱性质确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390634
• 作为产物：
  描述：

  4-ethanoyloxy-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,6-二氯哒嗪-4-醇
  参考文献：
  名称：

  一种制备3,6-二氯哒嗪-4-醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备3,6‑二氯哒嗪‑4‑醇的方法，属于农药中间体技术领域。以3‑乙酰氧基‑2,5‑呋喃二酮为原料，与水合肼环化反应，接着再氯化和脱乙酰基反应得到3,6‑二氯哒嗪‑4‑醇。本发明技术路线为两步法合成，以3‑乙酰氧基‑2,5‑呋喃二酮为原料与水合肼合成4‑乙酰氧基‑1,2‑二氢哒嗪‑3,6‑二酮，再将4‑乙酰氧基‑1,2‑二氢哒嗪‑3,6‑二酮与氯化试剂在催化剂存在下反应，然后酸化脱乙酰基得到产物。本发明工艺容易操作，该方法原料廉价易得，反应温度低，避免了使用高温、高压等条件及剧毒氯气原料的使用，两步反应收率为60‑85％，气相色谱检测纯度>98.0％。

  公开号：

  CN113277984A

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• 一种4,5-二羟基哒嗪的合成方法
  申请人：郑州华赞医药科技有限公司

  公开号：CN113698355B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明属于医药化合物的合成技术领域，具体公开了一种4,5‑二羟基哒嗪的合成方法。本发明采用3,4,6‑三氯哒嗪为原料，先与氢氧化钠水溶液反应得到化合物2；然后化合物2用钯碳氢化脱掉氯得到化合物3；化合物3与N‑氯代丁二酰亚胺反应得到化合物4；之后化合物4与氢氧化钠水溶液反应得到最终产品4,5‑二羟基哒嗪。本发明方法具有原料便宜易得，生产方便，易于提纯的优点，可开发为工业化生产方法。
• METHOD FOR PRODUCING A 3-(SUBSTITUTED-OXY)-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE
  申请人：Ikishima Hideaki

  公开号：US20120184736A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed is a method for producing a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I), which comprises reacting a compound represented by the general formula (III) with a compound represented by the general formula (IV) in the presence or absence of a base and in the presence or absence of a solvent. According to the present invention, a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol derivative represented by the general formula (I) can be produced in high yield and with high selectivity.

  本发明公开了一种制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物的方法，其中包括在存在或不存在碱和溶剂的情况下，将通式（III）所表示的化合物与通式（IV）所表示的化合物反应。根据本发明，可以高产率、高选择性地制备通式（I）所表示的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇衍生物。
• Method for producing a 3-(substituted-oxy)-4-pyridazinol derivative
  申请人：Ikishima Hideaki

  公开号：US08552182B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  A method for producing a 3-(substituted oxy)-4-pyridazinol compound represented by the following general formula (I): comprising reacting a compound represented by the following general formula (III): with a compound represented by the following general formula (IV): MO—R2  (IV). The compound represented by the general formula (I) can be reacted with a compound represented by the following general formula (VI): to provide a compound of general formula (V): Each of the groups in the formulas is defined. The compounds of general formulas (I) and (V) can be obtained in a high yield and with high selectivity at a low cost, and therefore various functional and active substances can be advantageously synthesized using the compounds as a medicine, an agricultural chemical, a functional material, or an intermediate thereof.

  一种制备下述通式（I）所代表的3-(取代氧基)-4-吡啶嗪醇化合物的方法，包括将下述通式（III）所代表的化合物与下述通式（IV）所代表的化合物反应：MO—R2  (IV)。通式（I）所代表的化合物可以与下述通式（VI）所代表的化合物反应，以提供通式（V）所示的化合物。各式中的基固定。通式（I）和（V）所代表的化合物可以在低成本、高产率和高选择性的条件下获得，因此可以使用这些化合物作为药物、农药、功能材料或其中间体来优势地合成各种功能性和活性物质。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。