H2N-L-Leu-NH(n-Bu) | 40847-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H2N-L-Leu-NH(n-Bu)
• 英文别名: L-Leucin-n-butylamid；(2S)-2-amino-N-butyl-4-methylpentanamide
• CAS: 40847-02-7
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: ZIOICHGLKDGQHU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H2N-L-Leu-NH(n-Bu) 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 H2N-L-Asp(Ot-Bu)-L-Leu-NHn-Bu
  参考文献：
  名称：

  Cu催化的芳香族和脂肪族磷酸盐与烷基锌试剂的不对称烯丙基烷基化。一种对映选择性合成叔、季碳的有效方法

  摘要：

  公开了带有二和三取代烯烃的芳族和脂族烯丙基磷酸酯的有效对映选择性Cu催化的烯丙基烷基化。在 10 mol% 容易获得的手性氨基酸基配体（5 步，40% 总产率合成）和 5 mol% (CuOTf)2 x C6H6 存在下，对映选择性 CC 键形成反应得到促进。反应区域选择性地以 78-96% ee 传递叔和四元立体碳中心。提供了有关配体结构变化对烷基化过程的效率和对映选择性的影响的数据，以及机械工作模型。建议的模型涉及手性 Cu 络合物的双重作用：Cu(I) 中心与烯烃的结合是通过配体羰基之间的两点结合来促进的

  DOI：

  10.1021/ja0478779
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-leucine 2,4,6-trichlorophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 H2N-L-Leu-NH(n-Bu)
  参考文献：
  名称：

  Grzonka, Zbigniew; Palacz, Zbigniew; Baran, Leokadia, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1025 - 1035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino Acids and Peptides. VI. Novel Peptide Bond Formation catalyzed by Metal Ions. IV. Formation of optically Active Amino Acid Amides and Peptide Amides
  作者：MITSUYOSHI WAGATSUMA、SHIRO TERASHIMA、SHUN-ICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.422

  日期：——

  The Cu (II)-catalyzed peptide bond formation previously reported by us, was applied to the synthesis of optically active amino acid amides and peptide amides. Treatment of an optically active amino acid ester with a primary amine in the presence of anhydrous CuCl2 afforded the desired amino acid secondary amide, without racemization, in 60-70% yield. However, the same reaction with a secondary amine with larger steric hindrance than primary amine gave an optically active tertiary amide in a very low yield as expected from the proposed mechanism. Almost all the amino acid amides could be isolated as hydrochlorides or as free bases. Some peptide amides, i. e. Z-Gly-Gly-NH-Bzl, and Z-Ala-Gly-NH-Bzl, were also prepared.

  我们之前报道的Cu(II)催化肽键形成反应，被应用于光学活性氨基酸酰胺和肽酰胺的合成。在无水CuCl2的存在下，将光学活性氨基酸酯与一级胺反应，可以获得所需的氨基酸次级酰胺，且未发生消旋化，产率为60-70%。然而，与具有比一级胺更大空间位阻的二级胺进行相同反应，根据提出的机理预期，得到的光学活性三级酰胺产率非常低。几乎所有的氨基酸酰胺都可以分离为盐酸盐形式或游离碱形式。一些肽酰胺，例如Z-Gly-Gly-NH-Bzl和Z-Ala-Gly-NH-Bzl，也被制备出来。
• Stereoselective syntheses of 1H-imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones†
  作者：Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Hai-Ying He、Peter J. Steel

  DOI：10.1039/b104060j

  日期：——

  1H-Imidazo[2,1-a]isoindole-2,5(3H,9bH)-diones 6a–i are synthesized in 67–96% yields with high stereoselectivities (de 88–99%, except 6e with a 58% de value) via intermolecular condensation of 2-formylbenzoic acid (5) and α-amino amides 4a–i in the presence of a catalytic amount of toluene-p-sulfonic acid. Intermediates 4 are obtained in two steps from easily available chiral N-Boc-α-amino acids 1.

  1H-咪唑[2,1-a]异苯二酮-2,5(3H,9bH)-二酮 6a–i 的合成产率为67–96%，且具有较高的立体选择性（选择性过量为88–99%，除6e外其选择性过量为58%），通过在催化量的对甲苯磺酸存在下，对2-甲酰苯甲酸（5）和α-氨基酰胺4a–i进行分子间缩合反应而实现。中间体4通过两步反应从易得的手性N-Boc-α-氨基酸1中获得。
• Discovery and Pharmacophore Mapping of a Low‐Nanomolar Inhibitor of <i>P. falciparum</i> Growth
  作者：Ivan Bassanini、Silvia Parapini、Corinna Galli、Nadia Vaiana、Andrea Pancotti、Nicoletta Basilico、Donatella Taramelli、Sergio Romeo

  DOI：10.1002/cmdc.201900526

  日期：2019.12.4

  of Plasmodium, especially P. falciparum (Pf). In this view, the development of new antiplasmodial agents that are able to act via innovative mechanisms of action, is crucial to ensure efficacious antimalarial treatments. In one of our previous communications, we described a novel class of compounds endowed with high antiplasmodial activity, characterized by a pharmacophore never described before as

  疟疾是全世界最常见的寄生虫病，是继艾滋病毒和结核病之后第三致命的感染。目前，由于疟原虫在各种疟原虫中，尤其是恶性疟原虫（Pf）的耐药性急剧增加和扩散，疟疾的治疗方法受到损害。按照这种观点，能够通过创新的作用机制起作用的新抗疟原虫药物的开发对于确保有效的抗疟疾治疗至关重要。在我们以前的通讯中，我们描述了具有高抗血浆活性的一类新型化合物，其特征是以前从未描述为抗血浆的药效团，并通过它们的4,4'-氧双苯甲酰胺基核心进行了鉴定。在这里，通过详细的结构-活动关系（SAR）研究，我们彻底研究了所报道的支架的化学特征，并成功地构建了一种新型的抗血浆药物，该药物对氯喹（CQ）敏感和耐CQ的Pf菌株在低纳摩尔范围内均具有活性，而没有表现出交叉耐药性。此外，我们进行了计算机模拟药效团映射。
• Discovery of oxybisbenzoylamides as a new class of antimalarial agents
  作者：A. Pancotti、S. Parapini、M. Dell'Agli、L. Gambini、C. Galli、E. Sangiovanni、N. Basilico、E. Bosisio、D. Taramelli、S. Romeo

  DOI：10.1039/c5md00115c

  日期：——

  A new antimalarial pharmacophore has been obtained starting from previously described dual inhibitors of Plasmodium falciparum.

  从先前描述的疟原虫的双重抑制剂出发，得到了一种新的抗疟药物药效团。
• Tandem Isomerization/α,β-Site-Selective and Enantioselective Addition Reactions of <i>N</i>-(3-Butynoyl)-3,5-dimethylpyrazole Induced by Chiral π–Cu(II) Catalysts
  作者：Weiwei Guo、Masahiro Hori、Yoshihiro Ogura、Kazuki Nishimura、Kosuke Oki、Tomoyuki Ikai、Eiji Yashima、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/jacs.3c10820

  日期：2023.12.13

  of N-(3-butynoyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole to generate N-allenoylpyrazole in situ and subsequent α,β-site-selective and enantioselective [3 + 2], [4 + 2], or [2 + 2] cycloaddition or conjugate addition reactions. The asymmetric environment created by the intramolecular π–Cu(II) interactions provides the corresponding adducts in moderate to high yield with excellent enantioselectivity. To the best of

  丙二烯是重要的结构单元，通过丙二烯的环加成衍生化产物可能成为构建碳环和杂环的强大策略。然而，丙二烯催化位点选择性和对映选择性环加成反应的发展仍然面临重大挑战。在这里，我们报道了手性π-Cu(II)-络合物催化N- (3-丁酰基)-3,5-二甲基-1H-吡唑的异构化，原位生成N-联烯酰基吡唑并随后生成α,β-位点-选择性和对映选择性 [3 + 2]、[4 + 2] 或 [2 + 2] 环加成或共轭加成反应。分子内 π-Cu(II) 相互作用产生的不对称环境以中等到高产率提供相应的加合物，并具有优异的对映选择性。据我们所知，这是第一个成功的手性刘易斯酸催化串联异构化/α,β-位点选择性和对映选择性环加成或潜在非γ-取代联烯酰基衍生物的共轭加成反应的方法。