3,6-二甲基-1,2-苯二酚 | 2785-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,6-二甲基-1,2-苯二酚
• 英文名称: 3,6-Dimethylcatechol
• 英文别名: 3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol
• CAS: 2785-78-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: RGUZWBOJHNWZOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  251.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基-1,2-苯二酚 在 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以96%的产率得到3,6-dimethyl-o-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  衍生自[2.2]-和[3.3]对环苯甲酸的邻苯醌的合成

  摘要：

  用苯硒二酸酐氧化[2.2]-和[3.3]对环苯酚很容易得到相应的环烷-邻-醌，其显示出分子内的电荷转移相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87296-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3,6-dimethyl-phenoxy)-5-nitro-benzophenone 在 哌啶 作用下， 生成 3,6-二甲基-1,2-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  54.苯酚的邻羟基氧化。第二部分 邻苯二酚的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000265

文献信息

• Synthesis and renal vasodilator activity of some dopamine agonist 1-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diols: halogen and methyl analogs of fenoldopam
  作者：Joseph Weinstock、David L. Ladd、James W. Wilson、Charles K. Brush、Nelson C. F. Yim、Gregory Gallagher、Mary E. McCarthy、Joanne Silvestri、Henry M. Sarau

  DOI：10.1021/jm00161a029

  日期：1986.11

  Certain 6-halo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were found to be potent D-1 dopamine agonists. The 1-(4-hydroxyphenyl) analogues did not have central nervous system activity because their high polarity inhibited entry into the brain. However, these compounds were potent renal vasodilators. Fenoldopam, the 6-chloro analogue, is an especially significant member of the series, and its synthesis

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，
• Molecular mechanism of action of 5,6-dihydroxytryptamine. Synthesis and biological evaluation of 4-methyl-, 7-methyl- and 4,7-dimethyl-5,6-dihydroxytryptamines
  作者：Achintya K. Sinhababu、Anil K. Ghosh、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1021/jm00147a027

  日期：1985.9

  The major mechanism by which the serotonin neurotoxin 5,6-dihydroxytryptamine (5,6-DHT) expresses its neurodegenerative action may involve alkylation of biological nucleophiles by the electrophilic quinoid autoxidation products. To determine the relative importance of various sites on these autoxidation products toward alkylation we have rationally designed and synthesized 4-Me-5,6-DHT (16a), 7-Me-5

  血清素神经毒素5,6-二羟基色胺（5,6-DHT）表达其神经退行性作用的主要机制可能涉及通过亲电性醌类自氧化产物对生物亲核试剂进行烷基化。为了确定这些自氧化产物上各个部位对烷基化的相对重要性，我们合理设计并合成了4-Me-5,6-DHT（16a），7-Me-5,6-DHT（16b）和4,7 -Me2-5,6-DHT（16c）。这些类似物的吲哚核是通过相应的2，β-二硝基苯乙烯的还原环化作用而构建的，而氨基乙基侧链则是通过氨基甲硫氨酸引入的。氧化还原数据显示，与5，6-DHT相比，所有类似物都更容易被氧化。在培养的分化的神经母细胞瘤N-2a细胞中评估生物学活性。抑制效力的顺序，通过测量对[3 H]胸苷掺入DNA的抑制作用确定的C 16远大于16 a，大于5 a，6-DHT约等于16 b。通过测量其对[3H] -5-HT吸收的抑制作用确定的对血清素能摄取的亲和力顺序（以microM表示，以IC50值表示）为5
• Synthesen von Dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]dioxin-2,3-chinonen, einschliesslich der Ecklonochinone A und B sowie der Isoecklonochinone A und B
  作者：Walter Leo Lütolf、Roland Prewo、Jost H. Bieri、Peter Rüedi、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680407

  日期：1985.6.26

  Syntheses of Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-2,3-quinones Including the Ecklonoquinones A and B and the Isoecklonoquinones A and B

  二苯并[ b，e ] [1,4]二恶英-2,3-醌的合成，包括Ecklonoquinones A和B以及Isoecklonoquinones A和B
• Host-guest complexation. 28. Hemispherands with four self-organizing units
  作者：Steven P. Artz、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00319a042

  日期：1984.4

  Synthese de 20 nouveaux hemispherands et 2 analogues a chaine ouverte, contenant tous 4 unites methoxy- ou ethoxy-benzene auto-organisantes. Capacite complexante vis-a-vis des metaux alcalins et ammonium

  合成这些 de 20 nouveaux hemispherands et 2 类似物 a chaine ouverte, contenant tous 4 unites 甲氧基-乙氧基-苯自有机体。Capacite 络合物相对于 desmetaux alcalins 和铵
• Heterocyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040248958A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel heterocyclic amide derivatives of the formula 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure, to a process for preparing them, and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式1的新型杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3和R4如披露中所定义，以及其制备方法和作为杀虫剂的用途。