4,7-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 | 74131-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 4,7-二甲基-1,3-苯并二氧戊环
• 中文别名: 3,3,7,7,12,13,17,18-八乙基-2,8-二甲基-2,3,7,8-四氢卟啉
• 英文名称: 4,7-Dimethyl-1,3-benzdioxol
• 英文别名: 4,7-dimethyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 74131-59-2
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• mdl: MFCD18805466
• 分子量: 150.177
• InChiKey: JNCHBYXOCCZJHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 4,6,6,9-Tetramethyl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 3,6-二甲基-1,2-苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4,7-二甲基-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 50 [1]. Darstellung von 6.7-Dihydroxychromanmethylenethern / Derivatives of 1,3-Benzodioxoles, 50 [1] Preparation of 6,7-Dihydroxy-chromanes Fused to Cyclic Diethers

  摘要：

  我们描述了烷基取代苯二氧杂环戊二醚、二氧杂环戊酮、二氧杂环己烯和二氧杂环己烷2a-e的制备方法。这些可以经受Vilsmeyer-甲酰化反应，产生醛3a-e。将3a-e与过氧乙酸处理，通过Baeyer-Villiger氧化反应生成酚4a-e。使用氯化锌作为催化剂，4a-e与戊烯溴或邻苯二甲酰溴反应可得到色酮5a-j。

  DOI：

  10.1515/znb-1983-1014

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• 2-imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05663189A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The subject invention relates to compounds having the structure: ##STR1## wherein (a) n is an integer from 1 to about 3; (b) X and Y are each independently selected from O, S and CH.sub.2, with at least one of X and Y being O or S; (c) R is unsubstituted, straight or branched chain alkanyl or alkanoxy having from 1 to about 3 non-hydrogen atoms; and (d) R' is selected from hydrogen, methyl, cyano, and halo; pharmaceutical compositions containing such compounds; and the use of such compounds for preventing or treating one or more of respiratory disorders, ocular disorders, and gastrointestinal disorders.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）n是从1到约3的整数；（b）X和Y分别独立地从O、S和CH.sub.2中选择，其中X和Y中至少有一个是O或S；（c）R是未取代的、直链或支链烷基或烷氧基，具有从1到约3个非氢原子；和（d）R'从氢、甲基、氰基和卤素中选择；含有这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物预防或治疗呼吸道疾病、眼部疾病和消化道疾病中的一种或多种疾病。
• 2-Imidazolinylamino heterocyclic compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05965595A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The subject invention relates to compounds having the structure: ##STR1## wherein (a) n is an integer from 1 to about 3; (b) X and Y are each independently selected from O, S and CH.sub.2, with at least one of X and Y being O or S; (c) R is unsubstituted, straight or branched chain alkanyl or alkanoxy having from 1 to about 3 non-hydrogen atoms; and (d) R' is selected from hydrogen, methyl, cyano, and halo; pharmaceutical compositions containing such compounds; and the use of such compounds for preventing or treating of disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中（a）n是1到约3之间的整数；（b）X和Y分别独立地选自O、S和CH.sub.2，其中至少一个是O或S；（c）R是未取代的、直链或支链烷基或烷氧基，具有1到约3个非氢原子；（d）R'选自氢、甲基、氰基和卤素；含有这种化合物的药物组合物；以及利用这种化合物预防或治疗受α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• BENZIMIDAZOLE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Henderson James A.

  公开号：US20110172238A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, B, B′, X, Y, R 1 , R 1 ′, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 5 , R 5 ′, R 6 , m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  公式I所代表的化合物，或其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、B、B'、X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R5、R5'、R6、m、n或p的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110312996A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The embodiments provide compounds of the general Formulae VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, and XV as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了通式VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV和XV的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。