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4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyridin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 1206768-77-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyridin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
英文别名
4-(Morpholine-4-carbonyl)-3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-one
4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyridin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one化学式
CAS
1206768-77-5
化学式
C12H12N4O4
mdl
——
分子量
276.252
InChiKey
AUQFPQNIXMTXNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one4-吗啉碳酰氯吡啶 作用下, 以54%的产率得到4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyridin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    mid胺肟制新型吡啶和吡嗪衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经合成了具有抗菌活性的新吡啶,4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物,然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后,会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言,活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.251
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文献信息

  • Synthesis and antibacterial activity of novel pyridine and pyrazine derivatives obtained from amidoximes
    作者:Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Anna Kędzia、Maria Wierzbowska、Zofia Zwolska
    DOI:10.1002/jhet.251
    日期:2009.11
    The new pyridine, 4‐pyridine N‐oxide and pyrazine derivatives exhibiting an antibacterial activity have been synthesized. Amidoximes were transformed into N‐hydroxyimidoyl chlorides and then into appropriate oximes. Upon treatment of pyridinecaboxamidoximes with methyl iodide 1‐methylpyridynium iodides were formed. Reaction of amidoximes with various carbamoyl chlorides led to corresponding 5‐aminocarbonyl‐1
    已经合成了具有抗菌活性的新吡啶,4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物,然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后,会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言,活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学,(2009)。
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