(3-hydroxy-3-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid ethyl ester | 937787-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3-hydroxy-3-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: (3-Hydroxy-3-thiophen-2-yl-propyl)carbamic acid ethyl ester；ethyl N-(3-hydroxy-3-thiophen-2-ylpropyl)carbamate
• CAS: 937787-90-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: DFSPOTVCIGVUOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-hydroxy-3-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid ethyl ester 在 lithium aluminium deuteride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.8h， 以96%的产率得到d3-3-methyl-amino-1-thiophen-2-yl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-AMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPANOL 、 氯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 以24%的产率得到(3-hydroxy-3-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLOXYPROPYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY
  申请人：Auspex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1951643A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] SUBSTITUTED ARYLOXYPROPYLAMINES WITH SEROTONINERGIC AND/OR NOREPINEPHRINERGIC ACTIVITY<br/>[FR] ARYLOXYPROPYLAMINES SUBSTITUÉES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ SÉROTONINERGIQUE ET/OU NORÉPINEPHRINERGIQUE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007062119A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, and/or premature ejaculation are described. Formula (I)
  [FR] La présente invention concerne des synthèses chimiques et des applications médicales de nouveaux inhibiteurs de capture de neurotransmetteurs de type monoamine et de sels de qualité pharmaceutique desdits inhibiteurs, pour le traitement et/ou le contrôle de troubles psychotropes, de troubles de l'anxiété, de troubles de l'anxiété généralisée, de la dépression, de troubles de stress post-traumatique, de troubles obsessionnels compulsifs, de troubles paniques, de bouffées de chaleur, de la démence sénile, de la migraine, du syndrome hépatopulmonaire, de la douleur chronique, de la douleur nociceptive, de la douleur neuropathique, de la rétinopathie diabétique douloureuse, de la dépression bipolaire, de l'apnée obstructive du sommeil, de troubles psychiatriques, de troubles dysphoriques prémenstruels, de la phobie sociale, de troubles de l'anxiété sociale, de l'incontinence urinaire, de l'anorexie, de la boulimie nerveuse, de l'obésité, de l'ischémie, de blessures à la tête, de la surcharge de calcium dans les cellules du cerveau, de la pharmacodépendance et/ou de l'éjaculation précoce. Formule (I)