3-AMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPANOL | 65653-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-AMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPANOL
• 英文别名: 1-(2-thienyl)-3-aminopropanol；3-Amino-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol；3-amino-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 65653-31-8
• 化学式: C₇H₁₁NOS
• 分子量: 157.236
• InChiKey: OFOQLYYHEOJCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-AMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPANOL 、 氯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 以24%的产率得到(3-hydroxy-3-thiophen-2-yl-propyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(thiophen-2-yl)propanenitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到3-AMINO-1-(2-THIENYL)-1-PROPANOL
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active amino alcohols and intermediates therefore

  摘要：

  提供了一种生产光学活性氨基醇的方法，其中包括以下步骤：将硝基酮或氰基酮与一个氢供体的有机或无机化合物在存在具有光学活性氮含配体的过渡金属化合物催化剂的情况下反应，得到光学活性硝基醇或光学活性氰基醇；以及进一步还原上述光学活性醇以高效生产光学活性氨基醇。

  公开号：

  US20030171592A1

文献信息

• Process for the Preparation of 1-Naphthol Mixed Ethers and Intermediates of Crystalline Forms of (+) and (-)-Duloxetine
  申请人：Frigoli Samuele

  公开号：US20080287693A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to a process for the preparation of duloxetine (1a), comprising the reaction between 1-fluoronaphthalene and 3-N,N-dimethylamino-1-(2-thienyl)-propan-1-ol in the presence of 1,3-dimethyl-2-oxo-hexahydropyrimidine (DMPU) as the solvent; a method for the identification of duloxetine enantiomers and for the determination of its optical purity is also disclosed.

  该发明涉及一种制备度洛西汀（1a）的方法，包括在1,3-二甲基-2-氧代-六氢嘧啶（DMPU）存在下，通过1-氟萘和3-N,N-二甲基氨基-1-(2-噻吩基)-丙基醇之间的反应；还公开了一种用于鉴定度洛西汀对映体并确定其光学纯度的方法。
• Inhibitors of Quorum Sensing Receptor LasR
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20190119201A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Modulation of quorum sensing in Gram-negative bacteria, particularly strains of Pseudomonas which form biofilms, by compounds including those of formula I and formula II: where: AR is optionally substituted phenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl or heterocyclic, and R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, or alkylthioalkyl or alkyl substituted at the omega position with optionally substituted phenyl, cyclohexyl or cyclohexenyl. In particular compounds inhibit quorum sensing and biofilm formation. Pharmaceutical compositions for treatment of bacterial infections and methods of treatment of such infections are provided

  调节革兰氏阴性细菌中的群体感应，特别是形成生物膜的假单胞菌，通过包括公式I和公式II的化合物：其中：AR是可选取代的苯基，环烷基或环烯基或杂环基，而R1是可选取代的烷基，烯基，烷氧基烷基，或烷基硫代烷基或在ω位取代可选取代的苯基，环己基或环己烯基的烷基。特别的化合物抑制群体感应和生物膜形成。提供用于治疗细菌感染的制药组合物和治疗此类感染的方法。
• Process for the preparation of enantiomerically pure 3-hydroxy-3-arylpropylamines and their optical stereoisomers
  申请人：Cadila Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2060559A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  The invention provides a process for the preparation of enantiomerically pure 3-hydroxy-3-arylpropylamines via novel semiester derivatives containing o-carboxy benzoyl group as intermediates. The 3-hydroxy-3-arylpropylamines serve as precursor for the preparation of serotonin or noradrenalin reuptake inhibitors such as duloxetine, atomoxetine, fluoxetine, nisoxetine and norfluoxetine.

  该发明提供了一种通过含有o-羧基苯甲酰基团的新型半酯衍生物作为中间体制备对映纯3-羟基-3-芳基丙胺的方法。3-羟基-3-芳基丙胺可用作制备血清素或去甲肾上腺素再摄取抑制剂，如度洛西汀、阿托莫西汀、氟西汀、尼索西汀和诺氟西汀的前体。
• 3-Hydroxy-3-(2-thienyl) propionamides and production method thereof, and production method of 3-amino-1-(2-thienyl)-1-propanols using the same
  申请人：Takehara Jun

  公开号：US20050107621A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The object of the present invention is to provide 3-hydroxy-3-(2-thienyl)propionamides useful as synthesis intermediates of pharmaceutical preparations and the like and a method for obtaining optically active 3-amino-1-(2-thienyl)-1-propanols using the same with high reaction yield, high optical yield and industrially low cost. According to the present invention, 3-amino-1-(2-thienyl)-1-propanols are obtained by carrying out asymmetric reduction of a β-ketocarbonyl compound having thiophene ring in the presence of a catalyst constituted from a compound of a group VIII or IX metal in the periodic table (e.g., a ruthenium compound) and an asymmetric ligand represented by a specified optically active diamine derivative (e.g., a diphenylethylenediamine derivative), or using a cell, a treated product of said cell or the like of a microorganism, and as occasion demands, carrying out amidation of the ester group and then carrying out reduction of the amido group. (each of the substituents is as described in claim 1).

  本发明的目的是提供3-羟基-3-(2-噻吩基)丙酰胺，作为制药制剂等的合成中间体，以及使用具有高反应产率、高光学产率和工业低成本的方法来获得光学活性的3-氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇。根据本发明，在β-酮羰基化合物具有噻吩环的催化剂存在下进行不对称还原，所述催化剂由周期表中第VIII或IX族金属化合物（例如钌化合物）和具有特定光学活性的二胺衍生物（例如二苯乙烯二胺衍生物）表示的不对称配体组成，或使用微生物的细胞、处理后的细胞产物或类似物，必要时进行酰胺化酯基团，然后进行酰胺基团还原，从而得到3-氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇。（所述取代基如权利要求1所述）
• Process for the prepation of 3-hydroxy-(2-thienyl)propanamines
  申请人：Hems William

  公开号：US20050272930A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I) by catalytic enantioselective hydrogenation of the corresponding ketones. There are used inter alia ruthenium catalysts with chiral diamines and chiral biphosphines as ligands.

  本发明涉及一种通过对应酮的催化不对称氢化制备通式（I）化合物的方法。其中使用了具有手性二胺和手性双膦配体的钌催化剂。