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Boc-Asp(O-cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Pro-OBzl
Boc-Asp(O-cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Pro-OBzl | 290830-18-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Asp(O-cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Pro-OBzl
英文别名
Boc-Asp(OcHex)-Thr(cHex)-Thr(cHex)-Pro-OBn;benzyl (2S)-1-[(2S,3R)-3-cyclohexyloxy-2-[[(2S,3R)-3-cyclohexyloxy-2-[[(2S)-4-cyclohexyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]butanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
CAS
290830-18-1
化学式
C
47
H
72
N
4
O
11
mdl
——
分子量
869.109
InChiKey
HPGJHFSGHIECKT-WCHQTTDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
62
可旋转键数:
22
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
188
氢给体数:
3
氢受体数:
11
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ac-Asp(O-cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Pro-OBzl
290830-19-2
C
44
H
66
N
4
O
10
811.029
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Asp(O-cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Pro-OBzl
在
盐酸
、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
Ac-Asp(O-cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Pro-OBzl
参考文献:
名称:
环己基醚作为肽合成中丝氨酸和苏氨酸的新羟基保护基
摘要:
一种新的羟基保护组 对于Ser和 苏氨酸, 环己基 (Chx),已经开发,并将其应用于 肽描述了合成。Chx组被介绍给羟基 的功能 Boc-Ser-OH 和 Boc-Thr-OH 分两步; Boc-Ser-OH 和 Boc-Thr-OH 用NaH处理,然后与 3-溴环己烯以令人满意的产率得到N -Boc - O-(环己-2-烯基)-Ser和N- Boc - O-(环己-2-烯基)-Thr,将其在PtO 2存在下氢化以得到Boc- Ser(Chx)-OH和Boc-Thr(Chx)-OH收率高。该Ô -CHX基团是稳定的各种酸性和碱性条件,包括TFA和20%的哌啶在DMF中。不能用催化去除氢化在钯木炭上。然而,以1 mol dm -3定量去除了Chx基团 三氟甲磺酸–硫代苯甲醚在短期内在TFA中。这些结果表明,Chx基团适合于Ser和Syl的羟基保护。苏氨酸 在 肽基于将Boc-化学和也可以使用与任一组合合成Ñ
DOI:
10.1039/b001261k
作为产物:
描述:
L-脯氨酸苄酯盐酸盐
在
盐酸
、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
三乙胺
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
Boc-Asp(O-cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Thr(cyclohexyl)-Pro-OBzl
参考文献:
名称:
环己基醚作为肽合成中丝氨酸和苏氨酸的新羟基保护基
摘要:
一种新的羟基保护组 对于Ser和 苏氨酸, 环己基 (Chx),已经开发,并将其应用于 肽描述了合成。Chx组被介绍给羟基 的功能 Boc-Ser-OH 和 Boc-Thr-OH 分两步; Boc-Ser-OH 和 Boc-Thr-OH 用NaH处理,然后与 3-溴环己烯以令人满意的产率得到N -Boc - O-(环己-2-烯基)-Ser和N- Boc - O-(环己-2-烯基)-Thr,将其在PtO 2存在下氢化以得到Boc- Ser(Chx)-OH和Boc-Thr(Chx)-OH收率高。该Ô -CHX基团是稳定的各种酸性和碱性条件,包括TFA和20%的哌啶在DMF中。不能用催化去除氢化在钯木炭上。然而,以1 mol dm -3定量去除了Chx基团 三氟甲磺酸–硫代苯甲醚在短期内在TFA中。这些结果表明,Chx基团适合于Ser和Syl的羟基保护。苏氨酸 在 肽基于将Boc-化学和也可以使用与任一组合合成Ñ
DOI:
10.1039/b001261k
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