(E)-1-[3'-(4''-carboxybenzamido)-4'-benzyloxy]phenyl-2-(3''',5'''-dibenzyloxy)phenylethene | 716361-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-[3'-(4''-carboxybenzamido)-4'-benzyloxy]phenyl-2-(3''',5'''-dibenzyloxy)phenylethene
• 英文别名: 4-[[5-[(E)-2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-2-phenylmethoxybenzoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 716361-87-4
• 化学式: C₄₃H₃₅NO₆
• 分子量: 661.754
• InChiKey: JLJXGXZCWAWUJI-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  822.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[3'-(4''-carboxybenzamido)-4'-benzyloxy]phenyl-2-(3''',5'''-dibenzyloxy)phenylethene 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-1-[3'-(4''-carboxybenzamido)-4'-hydroxy]phenyl-2-(3''',5'''-dihydroxy)phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Piceatannol Analog: Replacement of Hydroxy Group with Amide Functionality

  摘要：

  Polyhydroxylated stilbene analogs of piceatannol are shown to possess protein-tyrosine kinase (PTK) inhibitory activity. We have developed a novel approach to introduce an amide moiety into the structure of piceatannol. The amido substituted stilbene derivative was synthesized in 10 steps with an overall yield of 30%.

  DOI：

  10.1081/scc-120030700
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (E)-1-[3'-(4''-carboxybenzamido)-4'-benzyloxy]phenyl-2-(3''',5'''-dibenzyloxy)phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Piceatannol Analog: Replacement of Hydroxy Group with Amide Functionality

  摘要：

  Polyhydroxylated stilbene analogs of piceatannol are shown to possess protein-tyrosine kinase (PTK) inhibitory activity. We have developed a novel approach to introduce an amide moiety into the structure of piceatannol. The amido substituted stilbene derivative was synthesized in 10 steps with an overall yield of 30%.

  DOI：

  10.1081/scc-120030700