(2E,2E')-2,2'-[({[2-(1-methylhydrazino)ethyl]diphenylphosphoranylidene}amino)phosphinothioylidene]bis(oxy-1,4-phenylenemethylidyne)bis-1-methyl-phosphorohydrazidothioic acid O,O,O,O-tetrakis(4-cyanophenyl) ester | 557793-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,2E')-2,2'-[({[2-(1-methylhydrazino)ethyl]diphenylphosphoranylidene}amino)phosphinothioylidene]bis(oxy-1,4-phenylenemethylidyne)bis-1-methyl-phosphorohydrazidothioic acid O,O,O,O-tetrakis(4-cyanophenyl) ester
• 英文别名: 4-[[[(E)-[4-[[[2-[amino(methyl)amino]ethyl-diphenyl-lambda5-phosphanylidene]amino]-[4-[(E)-[bis(4-cyanophenoxy)phosphinothioyl-methylhydrazinylidene]methyl]phenoxy]phosphinothioyl]oxyphenyl]methylideneamino]-methylamino]-(4-cyanophenoxy)phosphinothioyl]oxybenzonitrile；4-[[[(E)-[4-[[[2-[amino(methyl)amino]ethyl-diphenyl-λ5-phosphanylidene]amino]-[4-[(E)-[bis(4-cyanophenoxy)phosphinothioyl-methylhydrazinylidene]methyl]phenoxy]phosphinothioyl]oxyphenyl]methylideneamino]-methylamino]-(4-cyanophenoxy)phosphinothioyl]oxybenzonitrile
• CAS: 557793-30-3
• 化学式: C₅₉H₅₁N₁₁O₆P₄S₃
• 分子量: 1230.22
• InChiKey: UINUZNBHESYLLR-HOOZIUIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  320
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 、 (2E,2E')-2,2'-[({[2-(1-methylhydrazino)ethyl]diphenylphosphoranylidene}amino)phosphinothioylidene]bis(oxy-1,4-phenylenemethylidyne)bis-1-methyl-phosphorohydrazidothioic acid O,O,O,O-tetrakis(4-cyanophenyl) ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Heterohexatrienes as New Tools for Michael-Type Additions Usable for the Synthesis of Phosphorus Dendrimers

  摘要：

  线性1,2,3,4-异构六炔烃的类型H2C=CHP(R)2=NP(R′)2=X（X = O, S）在各种初级或次级胺和肼的迈克尔反应中被使用。功能化胺的使用允许其他功能的接枝，如双键或三键、硫化物、咪唑或酚，以及各种类型的NH2基团。这些基团被用于缩合反应，导致新的功能接枝，例如酚。因此，P(R)2=NP(R′)2=X基团作为一种新的电子吸引基团出现，通过改变R′或X取代基非常容易调节。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37356
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-cyanophenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2E,2E')-2,2'-[({[2-(1-methylhydrazino)ethyl]diphenylphosphoranylidene}amino)phosphinothioylidene]bis(oxy-1,4-phenylenemethylidyne)bis-1-methyl-phosphorohydrazidothioic acid O,O,O,O-tetrakis(4-cyanophenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Heterohexatrienes as New Tools for Michael-Type Additions Usable for the Synthesis of Phosphorus Dendrimers

  摘要：

  线性1,2,3,4-异构六炔烃的类型H2C=CHP(R)2=NP(R′)2=X（X = O, S）在各种初级或次级胺和肼的迈克尔反应中被使用。功能化胺的使用允许其他功能的接枝，如双键或三键、硫化物、咪唑或酚，以及各种类型的NH2基团。这些基团被用于缩合反应，导致新的功能接枝，例如酚。因此，P(R)2=NP(R′)2=X基团作为一种新的电子吸引基团出现，通过改变R′或X取代基非常容易调节。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37356

文献信息

• 1,2,3,4-Heterohexatrienes as New Tools for Michael-Type Additions Usable for the Synthesis of Phosphorus Dendrimers
  作者：Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Valérie Maraval、Régis Laurent、Bruno Donnadieu

  DOI：10.1055/s-2003-37356

  日期：——

  Linear 1,2,3,4-heterohexatrienes of type H2C=CHP(R)2=NP(R′)2=X (X = O, S) are used in Michael-type additions of various primary or secondary amines and hydrazines. The use of functionalized amines allowed the grafting of other functions, such as a double or a triple bond, a sulfide, an imidazole, or a phenol, and various types of NH2 groups. These groups were used in condensation reactions, leading to the grafting of new functions such as phenols. Thus, the P(R)2=NP(R′)2=X group appears as a new electron withdrawing group, very easily tunable by changing the R′ or X substituents.

  线性1,2,3,4-异构六炔烃的类型H2C=CHP(R)2=NP(R′)2=X（X = O, S）在各种初级或次级胺和肼的迈克尔反应中被使用。功能化胺的使用允许其他功能的接枝，如双键或三键、硫化物、咪唑或酚，以及各种类型的NH2基团。这些基团被用于缩合反应，导致新的功能接枝，例如酚。因此，P(R)2=NP(R′)2=X基团作为一种新的电子吸引基团出现，通过改变R′或X取代基非常容易调节。