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2,2′-disulfanediyldi(acetohydrazide) | 6854-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2′-disulfanediyldi(acetohydrazide)
英文别名
2,2'-dithiobisacetohydrazide;3,4-dithia-adipic acid dihydrazide;3,4-Dithia-adipinsaeure-dihydrazid;Bis-carbazoylmethyl-disulfid;2,2'-dithiobis-acetic acid, dihydrazide;Dithiodiglycolic acid dihydrazide;2-[(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)disulfanyl]acetohydrazide
2,2′-disulfanediyldi(acetohydrazide)化学式
CAS
6854-84-8
化学式
C4H10N4O2S2
mdl
——
分子量
210.281
InChiKey
NJNJIZMEMBXNJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    104-106 °C
  • 沸点:
    549.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:4425377711c4771fe42320cff967671b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2′-disulfanediyldi(acetohydrazide)4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2,2'-disulfanediylbis(N'-((Z)-4-(1,2,2-triphenylvinyl)benzylidene)acetohydrazide)
    参考文献:
    名称:
    动态共价化学控制的交互式聚集诱导排放系统
    摘要:
    聚集诱导发射(AIE)分子在生物学研究,化学传感和医学研究中显示出各种应用。但是,大多数报道的分子都是基于单个分子实体的性能。本文对通过动态共价化学和聚集诱导发射相结合的实时传感分子系统进行了合理设计和测试。加入各种化学试剂后,聚集的颗粒显示出不同的荧光发射颜色。LC-MS分析表明,分子系统中二硫键的断裂,形成和交换是由不同的试剂(碱/酸和半胱氨酸)自发发生的,从而导致系统中不同组分的比例发生变化。同时,AIE系统的荧光发射呈现蓝/红移并伴有强度变化。此外,随着化学环境的变化,聚集分子的粒径逐渐增加,这可能是由于分子成分之间通过分子间氢键键合而使核生长的结果。因此,化学环境的变化导致分子之间的相互作用,这进一步导致动态荧光发射和形态的变化。该结果代表了生物成像和传感研究中动态AIE分子系统的有希望的未来。这可能是原子核通过分子成分之间的分子间氢键结合而生长的结果。因此,化学环境的变化导致分
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00495
  • 作为产物:
    描述:
    2-硫基乙酰肼氧气 作用下, 以463.7 mg的产率得到2,2′-disulfanediyldi(acetohydrazide)
    参考文献:
    名称:
    动态共价化学控制的交互式聚集诱导排放系统
    摘要:
    聚集诱导发射(AIE)分子在生物学研究,化学传感和医学研究中显示出各种应用。但是,大多数报道的分子都是基于单个分子实体的性能。本文对通过动态共价化学和聚集诱导发射相结合的实时传感分子系统进行了合理设计和测试。加入各种化学试剂后,聚集的颗粒显示出不同的荧光发射颜色。LC-MS分析表明,分子系统中二硫键的断裂,形成和交换是由不同的试剂(碱/酸和半胱氨酸)自发发生的,从而导致系统中不同组分的比例发生变化。同时,AIE系统的荧光发射呈现蓝/红移并伴有强度变化。此外,随着化学环境的变化,聚集分子的粒径逐渐增加,这可能是由于分子成分之间通过分子间氢键键合而使核生长的结果。因此,化学环境的变化导致分子之间的相互作用,这进一步导致动态荧光发射和形态的变化。该结果代表了生物成像和传感研究中动态AIE分子系统的有希望的未来。这可能是原子核通过分子成分之间的分子间氢键结合而生长的结果。因此,化学环境的变化导致分
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00495
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文献信息

  • Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles
    作者:Scott S. Woodard、Kevin D. Jerome
    DOI:10.2174/138620711794474033
    日期:2011.2.1
    Combinatorial cyclizations of imidates and hydrazides with methylene linked R groups, generated from the corresponding nitriles and carboxylic acids, respectively, provided a large library of 3,5-dimethylene substituted 1,2,4- trizoles.
    通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应,提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。
  • Generation of Multicomponent Molecular Cages using Simultaneous Dynamic Covalent Reactions
    作者:Wojciech Drożdż、Camille Bouillon、Clément Kotras、Sébastien Richeter、Mihail Barboiu、Sébastien Clément、Artur R. Stefankiewicz、Sébastien Ulrich
    DOI:10.1002/chem.201703868
    日期:2017.12.19
    Doing some remodelling: Multi-component aromatic cages are self-assembled, self-sorted, and reconfigured in aqueous solutions through two simultaneous dynamic covalent reactions, hydrazone and disulfide.
    进行一些重塑:通过两个同时发生的dynamic和二硫化物动态共价反应,将多组分芳香族笼子进行自组装,自动分选并在水溶液中进行重构。
  • Haefele; Broge, Proceedings of the Scientific Section of the Toilet Goods Association, 1959, # 32, p. 52,53,54
    作者:Haefele、Broge
    DOI:——
    日期:——
  • Belova, L. A.; Mandel'baum, Ya. A.; Soifer, R. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2214 - 2218
    作者:Belova, L. A.、Mandel'baum, Ya. A.、Soifer, R. S.、Koroleva, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • BELOVA, L. A.;MANDELBAUM, YA. A.;SOJFER, R. S.;KOROLEVA, T. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2507-2512
    作者:BELOVA, L. A.、MANDELBAUM, YA. A.、SOJFER, R. S.、KOROLEVA, T. I.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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