3-(2-phenylethyl)pyridazine | 68031-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-phenylethyl)pyridazine
• 英文别名: 3-phenethylpyridazine；3-phenethyl-pyridazine；3(2-Aethylphenyl)-pyridazin
• CAS: 68031-27-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: PGRFFRRAHWQALQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  325.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenylethyl)pyridazine 在 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine N-Oxides as Precursors of Metallocarbenes: Rhodium-Catalyzed Transannulation with Pyrroles

  摘要：

  Pyridazine N-oxides are used for the first time as precursors of metallocarbenes. These nitrogen-rich heterocycles led to the discovery of a novel acceptor and donor-acceptor enalcarbenoids. The synthetic utility of these metallocarbenes was demonstrated in the rhodium-catalyzed denitrogenative transannulation of pyridazine N-oxides with pyrroles to the valuable alkyl, 7-aryl, and 7-styryl indoles. The transannulation strategy was applied to the synthesis of a potent anticancer agent.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03064
• 作为产物：
  描述：

  3-<(E)-2-Phenylethenyl>pyridazin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到3-(2-phenylethyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  On the chemistry of pyridazines, XXXVI: Novel diaza-analogs of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809689

文献信息

• Manganese catalyzed C-alkylation of methyl <i>N</i>-heteroarenes with primary alcohols
  作者：Akash Jana、Amol Kumar、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d1cc00181g

  日期：——

  C-Alkylations of nine different classes of methyl-substituted N-heteroarenes, including quinolines, quinoxalines, benzimidazoles, benzoxazoles, pyrazines, pyrimidines, pyridazines, pyridines, and triazines are disclosed. A bench stable earth-abundant Mn(I)-complex catalyzed the chemoselective hydrogen-transfer reaction utilizing a diverse range of primary alcohols as the non-fossil fuel-derived carbon

  公开了九种不同类别的甲基取代的N-杂芳烃的C-烷基化，包括喹啉，喹喔啉，苯并咪唑，苯并恶唑，吡嗪，嘧啶，哒嗪，吡啶和三嗪。台式稳定的富含地球的Mn（I）络合物利用多种伯醇作为非化石燃料衍生的碳源，催化化学选择性氢转移反应。以高收率和选择性分离出多样化的N-杂芳烃（41个实例）。水是唯一的副产物，使该方案对环境无害。
• Phosphine‐Free <i>NNN</i>‐Manganese(II) Catalyzed C‐alkylation of Methyl <i>N</i>‐Heteroarenes via Borrowing Hydrogen
  作者：Qiang Rong、Xiaojing Li、Nan Sun、Baoxiang Hu、Xinquan Hu、Liqun Jin

  DOI：10.1002/adsc.202301291

  日期：2024.4.9

  Mn(II)‐catalyzed alkylations of methyl N‐heteroarenes was reported via borrowing hydrogen strategy with alcohols as the alkylating reagent. The developed geometry‐constrained benzimidazole‐iminopyridyl ligand played a key role in promoting the transformation and stablizing the metal center. A wide range of alcohols (aromatic, heteroaromatic and aliphatic) and methyl N‐Heteroarenes could be able to apply in the current catalytic system, with TON up to 7400.

  摘要 通过借氢策略，以醇为烷基化试剂，报道了锰(II)催化甲基 N-异戊二烯的烷基化反应。所开发的几何约束苯并咪唑-亚氨基吡啶配体在促进转化和稳定金属中心方面发挥了关键作用。多种醇类（芳香族、杂芳香族和脂肪族）和甲基 N-杂环戊烯都可以应用于当前的催化体系，催化活性可达 7400。
• OHSAWA A.; UEZU T.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 8, 2428-2434
  作者：OHSAWA A.、 UEZU T.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——
• DOSTAL, WOLFGANG;HEINISCH, GOTTFRIED;LOTSCH, GERHARD, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 6-7, 751-759
  作者：DOSTAL, WOLFGANG、HEINISCH, GOTTFRIED、LOTSCH, GERHARD

  DOI：——

  日期：——