1-(pentamethylphenyl)ethanimine | 82204-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(pentamethylphenyl)ethanimine
• 英文别名: 1-(2,3,4,5,6-Pentamethylphenyl)ethanimine
• CAS: 82204-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: SDFPZVHKJFBGHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pentamethylphenyl)ethanimine 在 sodium 、 四氯化钛 、 三甲胺 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-benzhydrylidene-1-(pentamethylphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  亚胺和衍生物的动态立体化学。第16部分。含有N-（1-间甲苯基乙基）或（1-五甲基苯乙基）基团的恶唑烷，硝酮和亚胺的构型和立体动力学。核磁共振和X射线晶体学研究

  摘要：

  在环境温度或低于环境温度下观察到的八个标题化合物中的邻甲基的1 H nmr化学位移非等价性被指定为绕芳基-CHMe键缓慢旋转。通过线形分析评估了旋转势垒（8–17 kcal mol –1），并将其与1-甲基间乙胺进行了比较。已经通过X射线晶体学测定了处于固态的3，3-二苯基-2-（1-间甲苯基乙基）恶二丙啶（1）的构型，该构型显示出异常的邻甲基信号位置和高的旋转势垒。

  DOI：

  10.1039/p29840000095
• 作为产物：
  描述：

  五甲基氰苯 、 甲基碘化镁 生成 1-(pentamethylphenyl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  BOYD, D. R.;MCCOMBE, K. M.;HAMOR, TH. A.;JENNINGS, W. B.;WILSON, V. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 95-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boyd, Derek R.; Coulter, Peter B.; McGuckin, M. Rosaleen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 301 - 306
  作者：Boyd, Derek R.、Coulter, Peter B.、McGuckin, M. Rosaleen、Sharma, Narain D.、Jennings, W. Brian、Wilson, Valerie E.

  DOI：——

  日期：——
• Dynamic stereochemistry of imines and derivatives. Part 16. Conformation and stereodynamics of oxaziridines, nitrones, and imines containing the N-(1-mesitylethyl) or (1-pentamethylphenylethyl) group; a nuclear magnetic resonance and X-ray crystallographic investigation
  作者：Derek R. Boyd、Kenneth M. McCombe、Thomas A. Hamor、W. Brian Jennings、Valerie E. Wilson

  DOI：10.1039/p29840000095

  日期：——

  barriers(8–17 kcal mol–1)were evaluated by lineshape analysis and compared with that in 1-mesitylethylamine. The conformation of 3,3-diphenyl-2-(1-mesitylethyl)oxaziridine (1), which shows abnormal ortho-methyl signal positions and a high rotational barrier, has been determined in the solid state by X-ray crystallography.

  在环境温度或低于环境温度下观察到的八个标题化合物中的邻甲基的1 H nmr化学位移非等价性被指定为绕芳基-CHMe键缓慢旋转。通过线形分析评估了旋转势垒（8–17 kcal mol –1），并将其与1-甲基间乙胺进行了比较。已经通过X射线晶体学测定了处于固态的3，3-二苯基-2-（1-间甲苯基乙基）恶二丙啶（1）的构型，该构型显示出异常的邻甲基信号位置和高的旋转势垒。
• BOYD, D. R.;MCCOMBE, K. M.;HAMOR, TH. A.;JENNINGS, W. B.;WILSON, V. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 95-100
  作者：BOYD, D. R.、MCCOMBE, K. M.、HAMOR, TH. A.、JENNINGS, W. B.、WILSON, V. E.

  DOI：——

  日期：——