3,5-bis-(3,5-bis-but-3-enyloxybenzyloxy)benzoic acid methyl ester | 221208-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis-(3,5-bis-but-3-enyloxybenzyloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3,5-bis[3,5-bis(3-buten-1-oxy)benzyloxy]benzoic acid methyl ester；Methyl 3,5-bis[[3,5-bis(but-3-enoxy)phenyl]methoxy]benzoate；methyl 3,5-bis[[3,5-bis(but-3-enoxy)phenyl]methoxy]benzoate
• CAS: 221208-76-0
• 化学式: C₃₈H₄₄O₈
• 分子量: 628.763
• InChiKey: PYMOGZQHGAQSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-(3,5-bis-but-3-enyloxybenzyloxy)benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [4-[10-[3,5-Bis[3,5-bis(3-butenyloxy)benzyloxy]benzyloxy]decyloxy]phenyl]diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Catalytic Activity in Suzuki–Miyaura Couplings by Shell Crosslinked Pd Nanoparticles from Alkene-terminated Phosphine Dendron-stabilized Pd Nanoparticles

  摘要：

  新型末端为烯烃的膦树状大分子保护的钯纳米颗粒（NPs）已合成，其钯纳米颗粒的烯烃 metathesis 聚合反应导致了钯纳米颗粒的壳层交联，且未发生钯纳米颗粒的聚集。在保护配体表面引入交联结构，增强了钯纳米颗粒在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1700
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5-bis-(3,5-bis-but-3-enyloxybenzyloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Catalytic Activity in Suzuki–Miyaura Couplings by Shell Crosslinked Pd Nanoparticles from Alkene-terminated Phosphine Dendron-stabilized Pd Nanoparticles

  摘要：

  新型末端为烯烃的膦树状大分子保护的钯纳米颗粒（NPs）已合成，其钯纳米颗粒的烯烃 metathesis 聚合反应导致了钯纳米颗粒的壳层交联，且未发生钯纳米颗粒的聚集。在保护配体表面引入交联结构，增强了钯纳米颗粒在 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的催化活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1700

文献信息

• Molecular Imprinting Inside Dendrimers
  作者：Steven C. Zimmerman、Ilya Zharov、Michael S. Wendland、Neal A. Rakow、Kenneth S. Suslick

  DOI：10.1021/ja0357240

  日期：2003.11.1

  cross-linked dendrimers. Two synthetic hosts were prepared, using as templates 5,10,15,20-tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin and 5,10,15,20-tetrakis(3,5-dihydroxyphenyl)porphyrin. These two templates were esterified with, respectively, fourth- and third-generation Fréchet-type dendrons containing homoallyl end-groups. The resulting tetra- and octadendron macromolecules underwent the ring-closing metathesis

  能够结合卟啉的合成宿主已通过混合共价非共价印迹过程产生，其中在交联的树枝状聚合物中产生单个结合位点。使用 5,10,15,20-四（4-羟基苯基）卟啉和 5,10,15,20-四（3,5-二羟基苯基）卟啉作为模板，制备了两种合成宿主。这两个模板分别用含有高烯丙基端基的第四代和第三代 Fréchet 型树突酯化。使用 Grubbs 的 I 型催化剂 RuCl(2)(P(C(6)H(5))(3))(2)(CHCH(2)C (6)H(5))，提供广泛的树突间交联。卟啉核心的水解去除提供了印迹宿主，其通过紫外-可见分光光度法滴定和尺寸排阻色谱研究了结合卟啉与各种外围取代基的能力。结果表明印迹位点的高产率显示出结合能够形成至少四个氢键的卟啉的高选择性，但只有中等程度的形状选择性。
• On the Nature of Dendrimer Cross-Linking by Ring-Closing Metathesis
  作者：James B. Beil、N. Gabriel Lemcoff、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja045885j

  日期：2004.10.1

  The ring-closing metathesis (RCM) mediated cross-linking of dendrimer 1 and it subunits was examined. Through the combined use of MALDI-MS-TOF, SEC, NMR, and X-ray crystallographic analysis it was shown that the cross-links are formed with the following order of preference: type d >/= type c > type b > type a.

  检查了闭环复分解 (RCM) 介导的树枝状聚合物 1 及其亚基的交联。通过 MALDI-MS-TOF、SEC、NMR 和 X 射线晶体学分析的组合使用，表明以以下优先顺序形成交联：类型 d >/= 类型 c > 类型 b > 类型一种。