3,4-bis(p-methoxybenzyloxy)benzyl chloride | 132496-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(p-methoxybenzyloxy)benzyl chloride
• 英文别名: 3,4-di-p-methoxybenzyloxybenzyl chloride；[4-3,4]1G1CH2Cl；4-(chloromethyl)-1,2-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 132496-68-5
• 化学式: C₂₃H₂₃ClO₄
• 分子量: 398.886
• InChiKey: FQRVRILJOQVAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(p-methoxybenzyloxy)benzyl chloride 、 3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到[4-3,4-3,5]1G2CO2CH3
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores

  摘要：

  一种两性树状二肽，包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。

  公开号：

  US20060088499A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-3,4]1G1CH2OH 在 氯化亚砜 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到3,4-bis(p-methoxybenzyloxy)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores

  摘要：

  一种两性树状二肽，包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。

  公开号：

  US20060088499A1

文献信息

• Cephalosporin compounds and their use
  申请人：Ishimaru, Toshiyasu

  公开号：EP0400805A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  A cephalosporin compound of the formula (I): wherein X and Y may be the same or different and are a hydrogen or halogen atom; Z is a hydrogen or halogen atom, -CH=CH₂, -CH=CH-CH₃, -OR¹, -SR² or -CH₂W in which R¹ and R² are a lower alkyl group and W is a hydrogen atom or a nucleophilic residue, its pharmaceutically acceptable salt, a process for preparing the same and their antibacterial composition.

  一种头孢菌素化合物，其化学式为（I）：其中X和Y可能相同或不同，为氢原子或卤素原子；Z为氢原子或卤素原子，-CH=CH₂，-CH=CH-CH₃，-OR¹，-SR²或-CH₂W，其中R¹和R²为较低的烷基基团，W为氢原子或亲核残基，以及其药用可接受盐、制备方法及其抗菌组合物。
• Piperaziniocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05143910A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Antibacterial hydroxyarylpiperazinocephalosporins of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or acylamino; R.sup.2 is H or methoxy; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is --(P--C--Q).sub.n --, where P and Q each are H, alkyl or OH, or P and Q combine to form oxo, and n is 0 or 4; R.sup.5 is substituted or unsubstituted hydroxyaryl; R.sup.6 has a negative charge and is COO, or an anion in combination with an optionally protected carboxy; and X is O, S or S.fwdarw.O; an antibacterial preparation containing the same; a method for killing bacteria and preventing or treating bacterial infection by using the same; and syntheses of the cephalosporins are provided.

  公式为：##STR1##其中R.sup.1为氨基或酰氨基；R.sup.2为H或甲氧基；R.sup.3为烷基；R.sup.4为--(P--C--Q).sub.n --，其中P和Q分别为H、烷基或OH，或P和Q结合形成氧化物，n为0或4；R.sup.5为取代或未取代的羟基芳基；R.sup.6带有负电荷，为COO，或与可选择保护的羧基结合的阴离子；X为O、S或S.fwdarw.O；包含相同成分的抗菌制剂；通过使用相同的方法杀灭细菌并预防或治疗细菌感染；提供头孢菌素的合成方法。
• Novel cephem compound, method for producing the same and anti-bacterial agent
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0349340A2

  公开（公告）日：1990-01-03

  Disclosed is a novel cephem compound which is either one of a cis- or trans-isomer or a mixture of the cis- and trans-isomers, represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein all of the substituents are as defined hereinbefore. Also disclosed are a process for producing the above compound and its use as an anti-bacterial agent comprising the same.

  本发明公开了一种新型 cephem 化合物，它是顺式异构体或反式异构体之一，或者是顺式异构体和反式异构体的混合物，由以下通式 (I) 及其药理学上可接受的盐表示： 其中所有取代基均如前定义。 此外，还公开了生产上述化合物的工艺及其作为抗菌剂的用途。
• US4988686A
  申请人：——

  公开号：US4988686A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US5143910A
  申请人：——

  公开号：US5143910A

  公开（公告）日：1992-09-01