2-amino-undecanedioic acid | 3721-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-undecanedioic acid
• 英文别名: 2-Amino-undecandisaeure；DL-2-amino-1,11-undecanedioic acid；1-Amino-nonan-(1,9)-dicarbonsaeure；DL-α-Amino-undecandisaeure；2-Amino-nonan-1,9-dicarbonsaeure；2-Aminoundecanedioic acid
• CAS: 3721-89-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: SOHSTUOPNNOALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-amino-undecanedioic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 dl-2-Amino-undecandisaeure-(11)-monomethylester
  参考文献：
  名称：

  Augustin,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1040 - 1048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(amino-carboxy-methyl)-[2]thienyl]-valeric acid 在 镍 作用下， 生成 2-amino-undecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩及其同系物作为制备脂肪族氨基酸的起始化合物

  摘要：

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(62)80020-9

文献信息

• Thiophene and its homologues as starting compounds for the preparation of aliphatic amino acids
  作者：Ya.L. Gol'dfarb、B.P. Fabrichnyǐ、I.F. Shalavina

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80020-9

  日期：1962.1

  A method for the preparation of aliphatic amino acids from thiophene and its homologues has been developed.

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。
• [EN] FORMULATION AND METHOD OF PREPARATION<br/>[FR] FORMULATION ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2019185607A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  There is described formulations for human or animal administration and to a method of preparation thereof. In particular, there is described more stable pharmaceutical formulations, such as those for intravenous administration, and to a method of preparation thereof. There are also described lyophilised formulations having an active pharmaceutical ingredient (API), a buffering agent and a lyoprotectant, wherein the API is an imaging agent comprising at least one cMet binding peptide, suitable for optically imaging the mammalian body in vivo. Also described are a method of preparing a lyophilised formulation, a pharmaceutical composition, and a kit for the preparation of the pharmaceutical composition. Further described are methods of imaging using the formulation or pharmaceutical composition, such as in detection, diagnosis, surgery, staging, treatment, monitoring of treatment, monitoring of disease progression or monitoring therapy of conditions such as cancer.

  描述了用于人类或动物给药的配方以及其制备方法。特别是，描述了更稳定的药物配方，例如用于静脉给药的配方，以及其制备方法。还描述了冻干配方，其中包含一种活性药物成分（API）、缓冲剂和冻干保护剂，其中API是包含至少一种cMet结合肽的成像剂，适用于体内光学成像哺乳动物体。还描述了制备冻干配方的方法、药物组合物和用于制备药物组合物的工具包。此外，还描述了使用该配方或药物组合物进行成像的方法，例如在癌症的检测、诊断、手术、分期、治疗、治疗监测、疾病进展监测或治疗监测等方面。
• Inhibitors of Kynurenine Aminotransferase and Uses Therefor
  申请人：Schwarcz Robert

  公开号：US20110144064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are methods of decreasing a level of kynurenic acid in a cell and of treating a pathophysiological condition in a subject associated with an increase in kynurenic acid in a subject. In these methods the inhibitory action of dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof are effective to inhibit activity of kynurenine aminotransferase II. Also provided is a method of screening for potential inhibitory compounds for kynurenine aminotransferase II. The dicarboxylic acids or derivatives or analogs thereof may have the structural formula, where R 1 is H, NH 2 or NHCH 3 , R 2 is H or CH 3 , n is 0 to 14, and X is —COOH, CH 2 OH, —PO 3 H 2 , —SO 3 H, or —SO 3 H; or a pharmacologically acceptable salt.

  本文提供了一种降低细胞中犬尿酸水平和治疗与犬尿酸增加相关的主体病理状况的方法。在这些方法中，二羧酸或其衍生物或类似物的抑制作用可以有效地抑制犬尿酸氨基转移酶II的活性。还提供了一种筛选潜在犬尿酸氨基转移酶II抑制剂的方法。二羧酸或其衍生物或类似物可以具有结构式，其中R1为H，NH2或NHCH3，R2为H或CH3，n为0到14，X为—COOH，CH2OH，—PO3H2，—SO3H或—SO3H；或药理学上可接受的盐。
• Gol'dfarb et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1276; engl. Ausg. S. 1311
  作者：Gol'dfarb et al.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF KYNURENINE AMINOTRANSFERASE AND USES THEREFOR
  申请人：The University of Maryland, Baltimore

  公开号：EP1954665A1

  公开（公告）日：2008-08-13