1-(4-fluorophenyl)-4-isopropyl-5-piperidino-4,5-dihydro-1,2,3-triazole | 136347-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-isopropyl-5-piperidino-4,5-dihydro-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[3-(4-Fluorophenyl)-5-propan-2-yl-4,5-dihydrotriazol-4-yl]piperidine
• CAS: 136347-49-4
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₄
• 分子量: 290.384
• InChiKey: YIYCUSUSCUWNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-propenyl)piperidine 、 1-叠氮基-4-氟苯 生成 1-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-piperidine 、 1-(4-fluorophenyl)-4-isopropyl-5-piperidino-4,5-dihydro-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-triazole compounds active as inhibitors of the enzyme HMG-CoA

  摘要：

  本文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和Z的含义如规范中所述，并介绍了它们的制备中间体。化合物I具有抗动脉粥样硬化活性，作为HMG-CoA还原酶酶抑制剂，在药学领域中具有用途。本文还描述了含有化合物I作为活性成分的药用组合物。

  公开号：

  US05081136A1

文献信息

• 1,2,3-Triazole derivatives active as inhibitors of the enzyme HMG-COA reductase and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0433842A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  Compounds of formula wherein R, R₁, R₂, R₃, and Z have the meanings reported in the specification, and intermediates for their preparation are described. The compounds of formula I have antiatherosclerotic activity as inhibitors of the enzyme HMG-CoA reductase and they are useful in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing a compound of formula I as active ingredient are described too.

  式的化合物 其中 R、R₁、R₂、R₃ 和 Z 的含义如说明书所述、 以及制备它们的中间体。 式 I 的化合物作为 HMG-CoA 还原酶的抑制剂具有抗动脉粥样硬化的活性，在制药领域非常有用。 此外，还介绍了含有式 I 化合物作为活性成分的药用组合物。
• US5081136A
  申请人：——

  公开号：US5081136A

  公开（公告）日：1992-01-14
• 1,2,3-triazole compounds active as inhibitors of the enzyme HMG-CoA
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US05081136A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Compounds of formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and Z have the meanings reported in the specification, and intermediates for their preparation are described. The compounds of formula I have antiatherosclerotic activity as inhibitors of the enzyme HMG-CoA reductase and they are useful in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing a compound of formula I as active ingredient are described too.

  本文描述了化学式为##STR1##的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和Z的含义如规范中所述，并介绍了它们的制备中间体。化合物I具有抗动脉粥样硬化活性，作为HMG-CoA还原酶酶抑制剂，在药学领域中具有用途。本文还描述了含有化合物I作为活性成分的药用组合物。