1,3-Bis[[3,5-bis(4-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene | 801222-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis[[3,5-bis(4-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis[[3,5-bis(4-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
• CAS: 801222-35-5
• 化学式: C₄₉H₄₃BrO₆
• 分子量: 807.781
• InChiKey: GYKZZAYLVULDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 、 1,3-Bis[[3,5-bis(4-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到Methyl 3,5-bis[[3,5-bis[[3,5-bis(4-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  含间-三联苯基外围基团和4,4'-联吡啶核的树枝状聚合物的合成和电化学性能

  摘要：

  携带Frechet型聚（芳基醚）树突米三联苯周组分别由会聚方法合成到第二代。用树枝状溴化物简单地将4,4'-联吡啶季铵化得到相应的包含4,4'-联吡啶核的树枝状大分子。获得了所有树枝状聚合物的电化学参数，并且随着树枝状聚合物产生的增加，第一和第二氧化还原过程的半波电势均移至较小的负值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.093
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,3-Bis[[3,5-bis(4-methoxyphenyl)phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Rajakumar, Perumal; Srinivasan, Kannupal; Periyasami, Govindasamy, Journal of Chemical Research, 2005, # 2, p. 135 - 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Properties of [2]Rotaxanes with <i>meta</i>-Terphenyl and <i>meta</i>-Terphenyl-Capped Dendritic Stoppers
  作者：Perumal Rajakumar、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1055/s-2005-872104

  日期：——

  A meta-terphenyl moiety has been employed as a stopper in a Stoddart-type [2]rotaxane, which is formed in a remarkably high yield due to the additional templating effect of the stoppers. Making use of the recognition between bis(pyridinium)ethane and dibenzo-24-crown-8 ether, the [2]rotaxanes with m-terphenyl and m-terphenyl-capped dendritic stoppers have been synthesized by a threading procedure. The [2]rotaxane 7 displays two bielectronic redox waves while the [2]rotaxanes 10 and 11 show four distinct monoelectronic redox waves.

  间三联苯部分已被用作斯托达特型[2]轮烷中的终止剂，由于终止剂的额外模板效应，其以非常高的产率形成。利用双(吡啶鎓)乙烷和二苯并-24-冠-8醚之间的识别，通过螺纹程序合成了具有间三联苯和间三联苯封端的树枝状终止剂的[2]轮烷。 [2]轮烷7显示两个双电子氧化还原波，而[2]轮烷10和11显示四个不同的单电子氧化还原波。