4-(1-hydroxy-1-(4-pyridyl)methyl)-1-nitrobenzene | 178809-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-1-(4-pyridyl)methyl)-1-nitrobenzene
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)(pyridin-4-yl)methanol；(4-nitrophenyl)-pyridin-4-ylmethanol
• CAS: 178809-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: ZZPZKTJOXRVZDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxy-1-(4-pyridyl)methyl)-1-nitrobenzene 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.23h， 生成 [4-[[4-(1-Oxidopyridin-1-ium-4-carbonyl)phenyl]diazenyl]phenyl]-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-苯基-4-硝基苯甲醇，α-（对硝基苯基）-4-吡啶甲醇和α-（对硝基苯基）-4-吡啶甲醇在水中的氢氧化物促进的氧化还原反应N-氧化物对共振的空间位阻

  摘要：

  α-苯基-4-硝基苯甲醇（3）与1 M氢氧化钠反应生成4，4，4'-二苯甲酰基-偶氮苯（5）（51％），4-羟基-4'-苯甲酰基偶氮苯（6）和苯甲酸（12） ％）和少量的4-氨基二苯甲酮和4-硝基二苯甲酮。推测由于空间位阻，α-苯基-2-硝基苯甲醇（9）和3,5-二甲基-4-硝基苯甲醇（10a）均未与1M氢氧化钠反应。α-（对硝基苯基）-4-吡啶甲醇（14）及其1 M的N-氧化物11氢氧化钠分别产生4,4'-二酰氨基偶氮苯15a和12a，4,4'-二酰氨基偶氮苯15b和12b，以及4-羟基-4'-芳酰偶氮苯16和13。相对反应速率为11> 14> 3。对11的研究表明，硝基比N-氧化物优先参与氧化还原反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330206
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)(pyridin-4-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到4-(1-hydroxy-1-(4-pyridyl)methyl)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  α-苯基-4-硝基苯甲醇，α-（对硝基苯基）-4-吡啶甲醇和α-（对硝基苯基）-4-吡啶甲醇在水中的氢氧化物促进的氧化还原反应N-氧化物对共振的空间位阻

  摘要：

  α-苯基-4-硝基苯甲醇（3）与1 M氢氧化钠反应生成4，4，4'-二苯甲酰基-偶氮苯（5）（51％），4-羟基-4'-苯甲酰基偶氮苯（6）和苯甲酸（12） ％）和少量的4-氨基二苯甲酮和4-硝基二苯甲酮。推测由于空间位阻，α-苯基-2-硝基苯甲醇（9）和3,5-二甲基-4-硝基苯甲醇（10a）均未与1M氢氧化钠反应。α-（对硝基苯基）-4-吡啶甲醇（14）及其1 M的N-氧化物11氢氧化钠分别产生4,4'-二酰氨基偶氮苯15a和12a，4,4'-二酰氨基偶氮苯15b和12b，以及4-羟基-4'-芳酰偶氮苯16和13。相对反应速率为11> 14> 3。对11的研究表明，硝基比N-氧化物优先参与氧化还原反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330206

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1449834A3

  公开（公告）日：2004-12-22

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING QUINOLYL, ISOQUINOLYL OR PYRIDYL UREAS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207914A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  这项发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们在治疗raf介导的疾病中的应用，以及包含这些脲类化合物的药物组合物，用于这种疗法。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Quinolyl, Isoquinolyl Or Pyridyl Ureas
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20080194580A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  本发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们的用途是治疗raf介导的疾病，并且包含这些脲类化合物的制药组合物用于此类治疗。