1,3,5,7-Tetramethyl-8-[2-[2-[(1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-8-yl)oxy]phenyl]phenoxy]-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane | 1244029-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5,7-Tetramethyl-8-[2-[2-[(1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-8-yl)oxy]phenyl]phenoxy]-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 1244029-82-0
• 化学式: C₃₂H₄₀O₈P₂
• 分子量: 614.612
• InChiKey: MQXNLISZTPJGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氧杂-1,3,5,7-四甲基-8-磷杂金刚烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,5,7-Tetramethyl-8-[2-[2-[(1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-8-yl)oxy]phenyl]phenoxy]-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
  参考文献：
  名称：

  笼状亚膦酸盐：配体，用于3-戊烯腈的高效镍催化氢氰化

  摘要：

  笼状单亚膦酸酯CgPOR（其中CgP = 6-磷酸-2,4,8-三氧杂-金刚烷，R = C 6 H 5（L a）；2-C 6 H 4 CH 3（L b）；2,4,6-C 6 H 2（CH 3）3（L c）；2,4-C 6 H 3 t Bu 2（L d）; CH 3（L e）；通道2 CF 3（L f}}和二亚膦酸酯CgPZPCg {其中ZH 2 = 2,2'-双酚（L g）或1,2-苯二甲醇（L h）}由CgPBr和相应的醇或苯酚制得。笼型次膦酸盐对水非常稳定。所有配体大号A-H已经过测试，镍（0）在路易斯酸存在下3-戊烯腈的催化的氢氰化（的ZnCl 2中，Ph 2 BOBPh 2，或我卜2 AlOAl我卜2），并建议尝试性的构效关系。用衍生自单亚膦酸酯L f（具有i Bu 2 AlOAl i Bu 2）和二亚膦酸酯L h（具有ZnCl 2）的催化剂获得的氢氰化活性与基于P（OTol）3的市售催化剂相当。反式-

  DOI：

  10.1021/om101023e

文献信息

• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS, CATALYTIC SYSTEMS COMPRISING SAID COMPOUNDS AND METHOD OF HYDROCYANATION OR OF HYDROFORMYLATION USING SAID CATALYTIC SYSTEMS
  申请人：Mastroianni Sergio

  公开号：US20120035377A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Organophosphorus compounds, catalytic systems comprising a metallic element forming a complex with the organophosphorus compounds and methods of hydrocyanation and of hydroformylation employed in the presence of the catalytic systems are described.

  有机磷化合物，包括与有机磷化合物形成复合物的金属元素的催化系统以及在催化系统存在的情况下使用的氢氰化和氢甲酰化方法。
• COMPOSES ORGANOPHOSPHORES, SYSTEMES CATALYTIQUES COMPRENANT CES COMPOSES ET PROCEDE D'HYDROCYANATION OU D'HYDROFORMYLATION UTILISANT CES SYSTEMES CATALYTIQUES
  申请人：Rhodia Opérations

  公开号：EP2406269B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• US9012661B2
  申请人：——

  公开号：US9012661B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS, CATALYTIC SYSTEMS INCLUDING SAID COMPOUNDS AND HYDROCYANATION OR HYDROFORMYLATION METHOD USING SAID CATALYTIC SYSTEMS<br/>[FR] COMPOSES ORGANOPHOSPHORES, SYSTEMES CATALYTIQUES COMPRENANT CES COMPOSES ET PROCEDE D'HYDROCYANATION OU D'HYDROFORMYLATION UTILISANT CES SYSTEMES CATALYTIQUES
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2010102962A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  La présente invention concerne des composés organophosphorés, les systèmes catalytiques comprenant un élément métallique formant un complexe avec ces composés organophosphorés et les procédés d'hydrocyanation et d'hydroformylation mis en œuvre en présence de tels systèmes catalytiques. La présente invention propose des composés organophosphorés de formule générale (I) ou (II) suivantes: formule (I) and formule (II). - R1, R2, R3, R4, R5, R7 et Z identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyl linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 carbones pouvant contenir des hétéroatomes, un radicale comprenant un radical aromatique ou cycloaliphatique substitué ou non pouvant comprendre des hétéroatomes, un radical carbonyle, alcoxycarbonyle ou alcoxy, un atome d'halogène, un groupement nitrile ou un groupement halogénoalkyle ayant 1 à 12 atomes de carbone - X, X1 et X2 identiques ou différents représentent un atome d'oxygène, d'azote, de soufre, de carbone ou de silicium - R6 représente une liaison covalente, un radical aliphatique linéaire ou ramifié, un radical comprenant un cycle aromatique ou cycloaliphatique substitué ou non ou plusieurs cycles aromatiques condensés ou reliés entre eux par une liaison - n et ni identiques ou différents sont des nombres entiers respectivement égaux à la valence des éléments X1, X2 diminuée de 2.
• Cage Phosphinites: Ligands for Efficient Nickel-Catalyzed Hydrocyanation of 3-Pentenenitrile
  作者：Igor S. Mikhel、Michael Garland、Jonathan Hopewell、Sergio Mastroianni、Claire L. McMullin、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle

  DOI：10.1021/om101023e

  日期：2011.3.14

  alcohol or phenol. The cage phosphinites are remarkably stable to water. All the ligands La−h have been tested for nickel(0)-catalyzed hydrocyanation of 3-pentenenitrile in the presence of Lewis acids (ZnCl2, Ph2BOBPh2, or iBu2AlOAliBu2), and tentative structure−activity relationships are suggested. The hydrocyanation activities obtained with catalysts derived from monophosphinite Lf (with iBu2AlOAliBu2)

  笼状单亚膦酸酯CgPOR（其中CgP = 6-磷酸-2,4,8-三氧杂-金刚烷，R = C 6 H 5（L a）；2-C 6 H 4 CH 3（L b）；2,4,6-C 6 H 2（CH 3）3（L c）；2,4-C 6 H 3 t Bu 2（L d）; CH 3（L e）；通道2 CF 3（L f}}和二亚膦酸酯CgPZPCg 其中ZH 2 = 2,2'-双酚（L g）或1,2-苯二甲醇（L h）}由CgPBr和相应的醇或苯酚制得。笼型次膦酸盐对水非常稳定。所有配体大号A-H已经过测试，镍（0）在路易斯酸存在下3-戊烯腈的催化的氢氰化（的ZnCl 2中，Ph 2 BOBPh 2，或我卜2 AlOAl我卜2），并建议尝试性的构效关系。用衍生自单亚膦酸酯L f（具有i Bu 2 AlOAl i Bu 2）和二亚膦酸酯L h（具有ZnCl 2）的催化剂获得的氢氰化活性与基于P（OTol）3的市售催化剂相当。反式-