2-methoxy-1,3-bis[(4R)-4-methoxymethoxy-4-phenyl-2-oxobutyl]benzene | 497107-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-1,3-bis[(4R)-4-methoxymethoxy-4-phenyl-2-oxobutyl]benzene
• 英文别名: 2-methoxy-1,3-bis[[(2R)-2-(methoxymethoxy)-2-phenylethoxy]methyl]benzene
• CAS: 497107-27-4
• 化学式: C₂₉H₃₆O₇
• 分子量: 496.601
• InChiKey: NRHIJJGWLVCHEP-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-1,3-bis[(4R)-4-methoxymethoxy-4-phenyl-2-oxobutyl]benzene 在 盐酸 、 乙硫醇钠 作用下， 生成 2-hydroxy-1,3-bis[(4R)-4-hydroxy-4-phenyl-2-oxobutyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过使用手性冠醚和podand手性识别仲胺

  摘要：

  制备了具有伪24冠8环的手性冠醚（S，S）-3和手性podand（R，R）-4，它们都对仲胺N -α-二甲基苄胺具有良好的手性识别能力（15）和心得安（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02030-0
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-methoxy-1,3-bis[(4R)-4-methoxymethoxy-4-phenyl-2-oxobutyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenolic chiral crown ethers and podands and their enantiomer recognition ability toward secondary amines

  摘要：

  Phenolic pseudo-24-crown-8 (S,S)-3, pseudo-27-crown-9 (S,S)-4, and podands (R,R)-5 and (R,R)-6 possessing phenyl groups as chiral barriers were prepared and their chiral recognition properties toward secondary neutral amines were examined. Pseudo-24-crown-8 (S,S)-3 and podand (R,R)-5 showed sufficient binding ability and moderate chiral recognition ability toward secondary amines. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00031-4