(4S,14S)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-21-ol | 189451-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4S,14S)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-21-ol
• CAS: 189451-75-0
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: GURRCKSMULYJNE-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,14S)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-21-ol 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 氟硼酸钾 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4S,14S)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-21-ol
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5