甲基7-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-羧酸酯 | 155134-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 甲基7-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-羧酸酯
• 英文名称: 7-(Trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-(trifluoromethyl)-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 155134-38-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₂
• 分子量: 243.185
• InChiKey: AGBQKKMHXAYNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基7-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-羧酸酯 、 2-溴乙基甲基醚 生成 1-(2-methoxy-ethyl)-7-trifluoromethyl-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。

  公开号：

  US20120245161A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 N-<2-(α,α,α-Trifluoromethyl)phenyl>hydroxylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 生成 甲基7-(三氟甲基)-1H-吲哚-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for the synthesis of functionalized indoles from arylhydroxylamines and activated acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00085a053

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011079102A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines. In one of the embodiments, there is provided the compounds of formula (I) wherein R3 is (II).

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)
• US8993523B2
  申请人：——

  公开号：US8993523B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Novel methods for the synthesis of functionalized indoles from arylhydroxylamines and activated acetylenes
  作者：Jih Ru Hwu、Himatkumar V. Patel、Ren Jye Lin、Marissa O. Gray

  DOI：10.1021/jo00085a053

  日期：1994.3