3,5-bis(3,5-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzyloxy)benzyl alcohol | 150551-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3,5-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: Methyl 4-[[3-[[3-[[3,5-bis[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)phenoxy]methyl]-5-[(4-methoxycarbonylphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 150551-00-1
• 化学式: C₅₇H₅₂O₁₅
• 分子量: 977.031
• InChiKey: OSYZUFUEXNIKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(3,5-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzyloxy)benzyl alcohol 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  树突状物理凝胶：肽核树状聚合物凝胶化的结构参数

  摘要：

  合成了11种不同的肽核树突状大分子，每一个在肽侧链，N端或C端均具有[G2]聚（苄基醚）树突楔（Den），并且它们作为大分子有机胶凝剂的潜力在MeCN中进行了调查。在这些候选物中，侧链-Dendronized Boc-Tyr（Den）-Ala和环-（Tyr（Den）-Ala）和N-Dendronized Den-Phe-Ala和Den-Phe-Ala-OMe（图1）是发现形成凝胶的物理凝胶的临界浓度为1.0-2.2 mM，而C-齿化的Boc-Phe-Ala-ODen和Phe-Ala-ODen不能诱导凝胶化。干凝胶的FE-SEM显微照片显示存在纤维状或带状自组装结构，该结构在112-214°C（T m），取决于氢键和范德华相互作用的模式。干凝胶的红外光谱和X射线衍射分析表明，Boc-Tyr（Den）-Ala和Den-Phe-Ala-OMe的柱状分子排列具有矩形堆积几何形状，而Den-Phe-

  DOI：

  10.1021/ma034221b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-bis(3,5-bis(4-methoxycarbonylphenyl)benzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  功能化树枝状聚醚的替代收敛和加速双阶段收敛方法

  摘要：

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00566-9

文献信息

• Singlet molecular oxygen generation by water-soluble phthalocyanine dendrimers with different aggregation behavior
  作者：Masakazu Nishida、Hiroaki Horiuchi、Atsuya Momotake、Yoshinobu Nishimura、Hiroshi Hiratsuka、Tatsuo Arai

  DOI：10.1142/s1088424611003008

  日期：2011.1

  Phthalocyanines having hydrophilic or lipophilic dendrons were synthesized to investigate the efficiencies of singlet molecular oxygen (¹Δ_g) formation. The introduction of higher generation of dendrons to the central metal ( Si ) of phthalocyanine in vertical direction to their ring plane has resulted in the successful improvement in avoiding aggregate formation that resulted in efficient generation of ¹Δ_g even in water.

  为了研究单线态分子氧（1Δg）的形成效率，我们合成了具有亲水性或亲脂性树枝的酞菁。在酞菁中心金属（Si）的环平面垂直方向上引入更多的树枝，成功地避免了聚集体的形成，即使在水中也能有效地生成 1Δg。
• Chemistry on Surface-Confined Molecules:  An Approach to Anchor Isolated Functional Units to Surfaces
  作者：Arianna Friggeri、Henk-Jan van Manen、Tommaso Auletta、Xue-Mei Li、Szczepan Zapotoczny、Holger Schönherr、G. Julius Vancso、Jurriaan Huskens、Frank C. J. M. van Veggel、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja010257c

  日期：2001.7.1

  The synthesis of surface-confined, nanometer-sized dendrimers and Au nanoparticles was performed starting from single Pd-II pincer adsorbate molecules (10) embedded as isolated species into 11-mercapto-1-undecanol and decanethiol self-assembled monolayers (SAMs) on gold. The coordination of monolayer-protected Au nanoclusters (MPCs) bearing phosphine moieties at the periphery (13), or dendritic wedges (8) having a phosphine group at the focal point, to SAMs containing individual Pd-II pincer molecules was monitored by tapping mode atomic force microscopy (TM AFM). The individual Pd-II pincer molecules embedded in the decanethiol SAM were visualized by their coordination to phosphine MPCs 13; isolated objects with a height of 3.5 +/- 0.7 nm were observed by TM AFM. Reaction of these embedded Pd-II pincer molecules with the dendritic wedge 8 yielded individual molecules with a height of 4.3 +/- 0.2 nm.
• Catalysis by titanocene-functionalized polymer-supported dendrimers
  作者：Patrick E. Berget、Jacqueline M. Teixeira、John L. Jacobsen、Neil E. Schore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.115

  日期：2007.11

  A series of variously-functionalized first-, second-, and third-generation dendrimers have been prepared and linked via a biphenyl core to a bis-styryl moiety suitable for use as a crosslinker in polymerization. Attachment of titanocene moieties to the first-generation system and copolymerization with styrene affords polymeric disks that exhibit catalytic properties superior to comparable solution-phase systems in a multicomponent coupling of chlorosilanes with Grignards to give bis-allylic silanes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Wooley, Karen L.; Hawker, Craig J.; Frechet, Jean M. J., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 1, p. 123 - 126
  作者：Wooley, Karen L.、Hawker, Craig J.、Frechet, Jean M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Hawker, Craig J.; Wooley, Karen L.; Frechet, Jean M. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 12, p. 1287 - 1298
  作者：Hawker, Craig J.、Wooley, Karen L.、Frechet, Jean M. J.

  DOI：——

  日期：——