1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)ethanol | 69231-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]ethanol；1-(4'-chloro-biphenyl-4-yl)-ethanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-(4'-chlor-biphenylyl-(4))-aethan；(+/-)-4'-Chlor-4-(1-hydroxy-aethyl)-biphenyl；1-(4'-Chlor-biphenyl-4-yl)-aethanol
• CAS: 69231-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO
• 分子量: 232.71
• InChiKey: MMZZVGPEPFTWQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  367.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 1-[1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  N-1-(p-Biphenylalkyl)piperazines and their use as anti-inflammatory

  摘要：

  本发明涉及N-1（p-联苯基烷基）哌嗪，制备这种化合物的过程以及将这种化合物用作抗炎药物的用途，特别适用于治疗类风湿性关节炎。

  公开号：

  US04125612A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯联苯 在 三氯化铝 、 aluminum isopropoxide 、 硝基苯 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Aromatic Compounds. I. The Vapor Phase Dehydration of Arylmethylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a059

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019104011A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本发明涉及化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与鞘氨醇半乳糖基转移酶（CGT）相关疾病或失调的方法，例如，例如，溶酶体贮积病。溶酶体贮积病的例子包括，例如，克拉伯病和异染性脑白质营养不良。
• The Substituent Effect. XII. Solvolysis of 3′- and 4′-Substituted 1-(4-Biphenylyl)ethyl Chlorides
  作者：Yuho Tsuno、Wei-Yuen Chong、Yoshihiko Tairaka、Masami Sawada、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.596

  日期：1978.2

  Rate constants of solvolysis of 3′- and 4′-substituted 1-(4-biphenylyl) ethyl chlorides were measured in 80% (v/v) aqueous acetone. The effect of substituents could be correlated excellently with the LArSR relationship.log k⁄k0=−1.56(σ0+0.84Δ\barσR+)The ρ and r+ values are smaller than those in the corresponding phenyl system under identical conditions (ρ=−4.95, r+=1.15). The difference of the r+ values

  在 80% (v/v) 丙酮水溶液中测量 3'- 和 4'-取代的 1-(4-联苯基) 乙基氯的溶剂分解速率常数。取代基的影响可以与LArSR关系很好地相关。log k⁄k0=−1.56(σ0+0.84Δ\barσR+) ρ和r+值小于相同条件下相应苯基体系中的值（ρ=−4.95 , r+=1.15)。r+ 值的差异解释为两个苯基围绕联苯中的枢轴键的扭曲。相同的处理方法已成功应用于其他反应性数据集；溶剂分解、原脱甲硅烷化、碱水解和哌啶脱溴。结果表明，在所有研究的反应中，联苯基中的π电子传输的有效性相对于苯基体系始终降低。
• Hydroxyalkanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04304788A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  The invention concerns novel hydroxyalkanoic acid derivatives of the formula: ##STR1## in which A is a straight or branched chain (2-6C)alkylene, R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or (1-6C) alkyl, and R.sup.3 is hydrogen or (1-6C)alkyl, and when R.sup.3 is hydrogen, base-addition salts thereof; and processes for their manufacture. The compounds possess useful anti-arthritic properties and the invention also concerns pharmaceutical compositions of such compounds for use in the treatment of arthritic joint diseases. A representative compound of the invention is 2-2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-ethoxy}propionic acid.

  本发明涉及新型羟基烷酸衍生物的公式：##STR1## 其中A为直链或支链(2-6C)烷基，R.sup.1和R.sup.2分别为氢或(1-6C)烷基，R.sup.3为氢或(1-6C)烷基，当R.sup.3为氢时，为其碱盐加成物；以及其制备方法。这些化合物具有有用的抗关节炎性质，本发明还涉及这种化合物的制药组合物，用于治疗关节炎性疾病。本发明的代表化合物是2-2-[4-(4-氯苯基)苯基]-乙氧基}丙酸。
• Soluble Guanylate Cyclase Activators
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20110118282A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  一种化合物具有结构，用于治疗或预防人或动物患者的心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、心绞痛、血栓、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化。