4-bromo-3-chloro-1,1'-biphenyl | 91354-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-chloro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Brom-3-chlor-biphenyl；4-bromo-3-chlorophenylbenzene；1-bromo-2-chloro-4-phenylbenzene
• CAS: 91354-08-4
• 化学式: C₁₂H₈BrCl
• 分子量: 267.553
• InChiKey: FWWAYVQEUCNZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chloro-1,1'-biphenyl 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenyltriphenylen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME

  摘要：

  本说明书涉及一种由化学式1表示的化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。

  公开号：

  US20220315541A1
• 作为产物：
  描述：

  1-<3-Chlor-4-biphenylylazo>-naphthol-(2) 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 4-bromo-3-chloro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  727.某些螯合二叔膦的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003786

文献信息

• Photoreactions of Polyhalobenzenes in Benzene. Formation of Terphenyls
  作者：Masahiro Nakada、Chihiro Miura、Hideaki Nishiyama、Futoshi Higashi、Toru Mori、Minoru Hirota、Tetsuo Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3122

  日期：1989.10

  Polychlorobenzenes, polybromobenzenes, and polychloropolybromobenzenes (C6H6−nXn) were photolyzed in benzene solutions; the products were analyzed by the GC/MS method. Both dehalogenation and phenylation were shown to take place competitively, producing (poly)halobenzenes bearing one less halogen atom (C6H7−nXn−1) and (poly)halobiphenyls (C6H6−nXn−1–C6H5) as the major products. Besides these products

  多氯苯、多溴苯和多氯多溴苯（C6H6−nXn）在苯溶液中光解；产物采用 GC/MS 方法分析。脱卤和苯基化都显示出竞争性，产生少一个卤素原子的（多）卤代苯（C6H7-nXn-1）和（多）卤代联苯（ -nXn-1-C6H5）作为主要产品。除了这些产品之外，三联苯是通过形成的卤代联苯的连续苯基化产生的。只有当通过 2-氯联苯的途径成为可能时，多氯苯才会形成相应的三联苯；然而，多溴苯可以通过中间形成的任何异构溴联苯产生三联苯。还显示通过氯原子的间迁移发生异构化的程度要小得多。
• [EN] DIHYDROBENZOFURANYL ALKANAMINE DERIVATIVES AS 5HT2C AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZOFURANYLE ALCANAMINE SERVANT D'AGONISTES DE 5HT2C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005044812A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: Formula (I) which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐：公式(I)的化合物，它们是脑血清素受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CEUX-CI
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012033225A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to a novel method for producing a pyridazinone compound and an intermediate thereof as shown in the following scheme: wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及一种用于生产吡啶并酮化合物及其中间体的新方法，如下图所示：其中符号如规范中定义的那样。
• Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
  申请人：Gross Laird Jonathan

  公开号：US20050261347A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula 2 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1a , R 2a , R 3a , Ar, y, and m are as defined herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, are used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了公式2或其药用盐的化合物：其中R1a、R2a、R3a、Ar、y和m的定义如下，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物及含有这些化合物的组合物用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• ハロゲン化合物の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021147381A

  公开（公告）日：2021-09-27

  【課題】 ハロゲン基を含む芳香族化合物を効率良く製造する方法を提供する。【解決手段】 下記一般式（１）で表されるハロゲン化合物の製造方法であって、遷移金属化合物、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン及び４，５’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９’−ジメチルキサンテンからなる群より選ばれる少なくとも１つのホスフィン化合物、及び塩基の存在下、下記一般式（２）で表されるよう素化合物と、下記一般式（３）で表される化合物を反応させることを特徴とする、一般式（１）で表されるハロゲン化合物製造方法。【化１】（式中、Ａｒ１及びＡｒ２は、各々独立して、炭素数１〜４０の有機基を表す。Ｘは、臭素基、塩素基、フッ素基又はトリフルオロメタンスルホナート基を表し、Ｘが複数ある場合はそれぞれが同じであってもよいし異なっていてもよい。ｎは、１以上の整数を表す。Ｒは、各々独立して、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はフェニル基を表し、２つのＲは連結して酸素原子及びホウ素原子を含んだ環を形成していてもよい。）【選択図】 なし

  提供一种高效制备含卤素基的芳香族化合物的方法。通过以下通式（1）所示的制备含卤素化合物的方法，选择来自过渡金属化合物、1,1'-双(二苯基膦)二茂铁和4,5'-双(二苯基膦)-9,9'-二甲基二氧杂环庚烷等组成的群中至少一种膦化合物，并在碱的存在下，特征在于将符合以下通式（2）的素化合物与符合以下通式（3）的化合物反应，从而制备符合通式（1）的卤素化合物的制备方法。通式（1）如下所示：（式中，Ar1和Ar2各自独立表示由1-40个碳原子组成的有机基。X表示溴基、氯基、氟基或三氟甲磺酸基，若X存在多个，则它们可以相同也可以不同。n表示大于等于1的整数。R各自独立表示氢原子、由1-4个碳原子组成的烷基或苯基，两个R可以连接形成含氧原子和硼原子的环。）【选图】无