5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-dimethoxy-26-benzoylaminocarbonyl-28-hydroxycalix[4]arene | 325776-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-dimethoxy-26-benzoylaminocarbonyl-28-hydroxycalix[4]arene
• 英文别名: (5,11,17,23-tetratert-butyl-27-hydroxy-26,28-dimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl) N-benzoylcarbamate
• CAS: 325776-15-6
• 化学式: C₅₄H₆₅NO₆
• 分子量: 824.113
• InChiKey: LGMWRNSSQQDIBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-dimethoxy-26-benzoylaminocarbonyl-28-hydroxycalix[4]arene 在 镍 氢氧化钾 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 11-amino-5,17,23-tritert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono-O-acylation of C_2V-Symmetrical Calix[4]arenediols with Acylisocyanates

  摘要：

  Calix[4]arenedialkyl ethers 3 react with an excess of acylisocyanates to give selectively monoacylated products 4. Intramolecular hydrogen bonds and steric effects of the acylcarbamate fragments are most likely responsible for the high selectivity of this monoprotection.

  DOI：

  10.1021/ol049030n
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-4-叔丁基杯芳烃 、 苯甲酰异氰酸脂 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到5,11,17,23-tetrakis-tert-butyl-25,27-dimethoxy-26-benzoylaminocarbonyl-28-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective Mono-O-acylation of C_2V-Symmetrical Calix[4]arenediols with Acylisocyanates

  摘要：

  Calix[4]arenedialkyl ethers 3 react with an excess of acylisocyanates to give selectively monoacylated products 4. Intramolecular hydrogen bonds and steric effects of the acylcarbamate fragments are most likely responsible for the high selectivity of this monoprotection.

  DOI：

  10.1021/ol049030n

文献信息

• Selective Mono-O-acylation of <i>C</i>₂<i>_V</i>-Symmetrical Calix[4]arenediols with Acylisocyanates
  作者：Anton V. Yakovenko、Vyacheslav I. Boyko、Oleg V. Kushnir、Ivan F. Tsymbal、Janusz Lipkowski、Alexander Shivanyuk、Vitaly I. Kalchenko

  DOI：10.1021/ol049030n

  日期：2004.8.1

  Calix[4]arenedialkyl ethers 3 react with an excess of acylisocyanates to give selectively monoacylated products 4. Intramolecular hydrogen bonds and steric effects of the acylcarbamate fragments are most likely responsible for the high selectivity of this monoprotection.