[(3aR,4R,6aR)-3-benzoyl-2-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-4-yl] hydrogen sulfate | 215316-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,6aR)-3-benzoyl-2-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-4-yl] hydrogen sulfate
• CAS: 215316-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₇S
• 分子量: 327.315
• InChiKey: UPGVMCDFISTTMW-GMTAPVOTSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-环戊烯-1-氧基)二甲基(1,1-二甲基乙基)硅烷 在 吡啶 、 四氧化锇 、 磺酰氯 、 N-甲基吲哚酮 、 氢氟酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(3aR,4R,6aR)-3-benzoyl-2-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]oxazol-4-yl] hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Model study for the incorporation of the (syn,anti)-2-amino-1,3-diol functionality in carbocycles

  摘要：

  (syn,anti)-2-Aminocyciopentan-1,3-diol was prepared by a one-pot trichoroacetimidate formation/cyclic sulfate ring opening reaction followed by acid hydrolysis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01590-1