(Cyclopropylmethanesulfinyl)benzene | 64416-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Cyclopropylmethanesulfinyl)benzene
• 英文别名: cyclopropylmethylsulfinylbenzene
• CAS: 64416-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: SEYPDLZKHODFFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cyclopropylmethanesulfinyl)benzene 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 [cyclopropyl(phenylsulfanyl)methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  苯基亚磺酰基环丙烷和（苯基亚磺酰基甲基）环丙烷与乙酸酐的Pummerer反应中间体的非碳离子特征

  摘要：

  苯基亚磺酰基环丙烷和（苯基亚磺酰基甲基）环丙烷与乙酸酐的普默勒反应以高产率提供了 1-乙酰氧基-1-（苯基巯基）环丙烷和（α-乙酰氧基苯基巯基甲基）环丙烷，这与 1-氯-1-（苯基巯基）环丙烷的乙酰化不同。因此，Pummerer 反应被认为是通过叶立德-亚基-离子对进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.745
• 作为产物：
  描述：

  (环丙基甲基)(苯基)硫烷 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (Cyclopropylmethanesulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Masuda,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1302 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl/Glycosyl Sulfoxides as Radical Precursors and Their Use in the Synthesis of Pyridine Derivatives**
  作者：Demeng Xie、Yingwei Wang、Xia Zhang、Zhengyan Fu、Dawen Niu

  DOI：10.1002/anie.202204922

  日期：2022.8

  Simple and readily available alkyl sulfoxides are shown to be suitable precursors to radicals. Alkyl sulfoxides, N-methoxy pyridinium salts and fluoride anions form electron donor–acceptor (EDA) complexes, which, upon visible-light irradiation, undergo a radical chain process to give various pyridine derivatives.

  简单且容易获得的烷基亚砜被证明是自由基的合适前体。烷基亚砜、N-甲氧基吡啶鎓盐和氟化物阴离子形成电子供体-受体 (EDA) 配合物，在可见光照射下，它们经历自由基链过程，得到各种吡啶衍生物。
• Adam, Waldemar; Heil, Markus, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 5, p. 1730 - 1736
  作者：Adam, Waldemar、Heil, Markus

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA T.; NUMATA T.; FURUKAWA N.; OAE S., CHEM. LETT., 1977, NO 7, 745-748
  作者：MASUDA T.、 NUMATA T.、 FURUKAWA N.、 OAE S.

  DOI：——

  日期：——