[cyclopropyl(phenylsulfanyl)methyl] acetate | 64416-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [cyclopropyl(phenylsulfanyl)methyl] acetate
• CAS: 64416-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: AGAHZTAWFFGIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (环丙基甲基)(苯基)硫烷 在 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [cyclopropyl(phenylsulfanyl)methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Masuda,T. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1302 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NON-CARBONIUM ION CHARACTER OF THE INTERMEDIATE IN THE PUMMERER REACTION OF PHENYLSULFINYLCYCLOPROPANES AND (PHENYLSULFINYLMETHYL)CYCLOPROPANE WITH ACETIC ANHYDRIDE
  作者：Toshiaki Masuda、Tatsuo Numata、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/cl.1977.745

  日期：1977.7.5

  The Pummerer reaction of phenylsulfinylcyclopropanes and (phenylsulfinylmethyl)cyclopropane with acetic anhydride afforded 1-acetoxy-1-(phenylmercapto)cyclopropanes and (α-acetoxyphenylmercaptomethy1)cyclopropane in high yields unlike in the acetolysis of 1-chloro-1-(phenylmercapto)cyclopropanes. Thus, the Pummerer reaction is considered to proceed via an ylide-ylene-ion pair.

  苯基亚磺酰基环丙烷和（苯基亚磺酰基甲基）环丙烷与乙酸酐的普默勒反应以高产率提供了 1-乙酰氧基-1-（苯基巯基）环丙烷和（α-乙酰氧基苯基巯基甲基）环丙烷，这与 1-氯-1-（苯基巯基）环丙烷的乙酰化不同。因此，Pummerer 反应被认为是通过叶立德-亚基-离子对进行的。
• MASUDA T.; NUMATA T.; FURUKAWA N.; OAE S., CHEM. LETT., 1977, NO 7, 745-748
  作者：MASUDA T.、 NUMATA T.、 FURUKAWA N.、 OAE S.

  DOI：——

  日期：——