1-tert-butoxycarbonyl-2-cyclohexyl-1-tosylhydrazine | 227015-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-cyclohexyl-1-tosylhydrazine
• 英文别名: tert-butyl N-(cyclohexylamino)-N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 227015-17-0
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 368.497
• InChiKey: LOMAFIRHMWJYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-cyclohexyl-1-tosylhydrazine 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-acetyl-2-tert-butoxycarbonyl-1-cyclohexyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁氧羰基-1-甲苯基肼用作合成具有仲烷基的取代肼的试剂

  摘要：

  1-Boc-1-Ts-2-Z-肼的催化氢解提供了1-Boc-1-Ts-肼，为稳定的结晶固体。尽管与非酰化或单酰化肼相比，它的亲核性得到了显着抑制，但它在各种条件下与一组代表性的酮反应，以高收率得到相应的。脂族易于用NaBH 4还原为肼，而要平滑还原的芳族类似物则需要更强大的NaBH 3。CN。除了一个例外，所有这些新化合物在正常条件下均为结晶且稳定。新试剂和烷基化衍生物对活化的异氰酸酯保持令人满意的反应性，以提供酰基脲。简要讨论了这些新型化合物的NMR和IR光谱的某些特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00156-8
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-1-tosylhydrazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-2-cyclohexyl-1-tosylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁氧羰基-1-甲苯基肼用作合成具有仲烷基的取代肼的试剂

  摘要：

  1-Boc-1-Ts-2-Z-肼的催化氢解提供了1-Boc-1-Ts-肼，为稳定的结晶固体。尽管与非酰化或单酰化肼相比，它的亲核性得到了显着抑制，但它在各种条件下与一组代表性的酮反应，以高收率得到相应的。脂族易于用NaBH 4还原为肼，而要平滑还原的芳族类似物则需要更强大的NaBH 3。CN。除了一个例外，所有这些新化合物在正常条件下均为结晶且稳定。新试剂和烷基化衍生物对活化的异氰酸酯保持令人满意的反应性，以提供酰基脲。简要讨论了这些新型化合物的NMR和IR光谱的某些特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00156-8

文献信息

• 1-tert-Butoxycarbonyl-1-tosyl-hydrazine as reagent for the synthesis of substituted hydrazines with a secondary alkyl group
  作者：Leif Grehn、Ulf Ragnarsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00156-8

  日期：1999.4

  suppressed in comparison with that of non- or monoacylated hydrazines, it reacted under various conditions with a representative set of ketones to give the corresponding hydrazones in high yields. The aliphatic hydrazones were readily reduced to hydrazines with NaBH4, whereas the aromatic analogues for smooth reduction required the more powerful NaBH3CN. With one exception all the new compounds were crystalline

  1-Boc-1-Ts-2-Z-肼的催化氢解提供了1-Boc-1-Ts-肼，为稳定的结晶固体。尽管与非酰化或单酰化肼相比，它的亲核性得到了显着抑制，但它在各种条件下与一组代表性的酮反应，以高收率得到相应的。脂族易于用NaBH 4还原为肼，而要平滑还原的芳族类似物则需要更强大的NaBH 3。CN。除了一个例外，所有这些新化合物在正常条件下均为结晶且稳定。新试剂和烷基化衍生物对活化的异氰酸酯保持令人满意的反应性，以提供酰基脲。简要讨论了这些新型化合物的NMR和IR光谱的某些特征。