2-(4-aminophenyl)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-(tert-butyl)ethanesulfonamide | 1430476-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-(tert-butyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N-tert-butylethanesulfonamide
• CAS: 1430476-04-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 373.476
• InChiKey: AGGSKFJESOWAMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-(tert-butyl)ethanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,2'-(((1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-2-(4-(2-ethoxy-2-oxoacetamido)phenyl)ethyl)sulfonyl)azanediyl)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-substituted benzoxazoles as novel PTP1B inhibitors

  摘要：

  A series of benzoxazole compounds containing oxamic acid were synthesized and screened for the PTP1B inhibition. Compound 31d showed best biochemical potency (K-i) of 6.7 mu M. Structure-activity relationship were explained with the help of molecular modeling approach. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.109
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(tert-butylaminosulfonyl)acetate 在 劳森试剂 、 三甲基氯硅烷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-aminophenyl)-1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N-(tert-butyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-substituted benzoxazoles as novel PTP1B inhibitors

  摘要：

  A series of benzoxazole compounds containing oxamic acid were synthesized and screened for the PTP1B inhibition. Compound 31d showed best biochemical potency (K-i) of 6.7 mu M. Structure-activity relationship were explained with the help of molecular modeling approach. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.109