phenyl 2-[(benzoylamino)carbonyl]oxy-2-phenylethyl selenide | 951789-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2-[(benzoylamino)carbonyl]oxy-2-phenylethyl selenide
• 英文别名: (1-phenyl-2-phenylselanylethyl) N-benzoylcarbamate
• CAS: 951789-33-6
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃Se
• 分子量: 424.358
• InChiKey: ODQLXMVRUJCNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-[(benzoylamino)carbonyl]oxy-2-phenylethyl selenide 在 盐酸 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-苯基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  从苯基 2-羟基烷基硒化物中简便地一锅法合成恶唑烷-2-酮

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖、方便、高效、三步、一锅法从苯基 2-羟烷基硒化物合成 2-恶唑烷酮的方法。使用这种方法，通过苯基 2-羟烷基硒化物与异氰酸苯甲酰酯反应，随后氧化/环化，然后用盐酸溶液水解，以良好的收率（76-85%）获得 2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701465420
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(phenylselanyl)ethanol 、 苯甲酰异氰酸脂 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到phenyl 2-[(benzoylamino)carbonyl]oxy-2-phenylethyl selenide
  参考文献：
  名称：

  从苯基 2-羟基烷基硒化物中简便地一锅法合成恶唑烷-2-酮

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖、方便、高效、三步、一锅法从苯基 2-羟烷基硒化物合成 2-恶唑烷酮的方法。使用这种方法，通过苯基 2-羟烷基硒化物与异氰酸苯甲酰酯反应，随后氧化/环化，然后用盐酸溶液水解，以良好的收率（76-85%）获得 2-恶唑烷酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701465420

文献信息

• Facile One‐Pot Synthesis of Oxazolidin‐2‐ones from Phenyl 2‐Hydroxyalkyl Selenides
  作者：Shou‐Ri Sheng、Hai‐Rong Luo、Zhen‐Zhong Huang、Wu‐Kang Sun、Xiao‐Ling Liu

  DOI：10.1080/00397910701465420

  日期：2007.8

  Abstract A novel, convenient, efficient, three‐step, one‐pot synthesis of 2‐oxazolidinones from phenyl 2‐hydroxyalkyl selenides was developed. Using this methodology, 2‐oxazolidinones are obtained in good yields (76–85%) by reaction of phenyl 2‐hydroxyalkyl selenides with benzoyl isocyanate and subsequent oxidation/cyclization, followed by hydrolysis with hydrochloric acid solution.

  摘要 开发了一种新颖、方便、高效、三步、一锅法从苯基 2-羟烷基硒化物合成 2-恶唑烷酮的方法。使用这种方法，通过苯基 2-羟烷基硒化物与异氰酸苯甲酰酯反应，随后氧化/环化，然后用盐酸溶液水解，以良好的收率（76-85%）获得 2-恶唑烷酮。