Methyl (2R,4R)-2-phenyl-3-<2-(prop-2-ynyloxybenzoyl)>hiazolidine-4-carboxylate | 230955-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2R,4R)-2-phenyl-3-<2-(prop-2-ynyloxybenzoyl)>hiazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,4R)-2-phenyl-3-(2-prop-2-ynoxybenzoyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 230955-92-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S
• 分子量: 381.452
• InChiKey: JBYLLTXNQXIPCQ-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2R,4R)-2-phenyl-3-<2-(prop-2-ynyloxybenzoyl)>hiazolidine-4-carboxylate 在 lithium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(2R,4R)-2-Phenyl-3-<2-(prop-2-ynyloxybenzoyl)>thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinho Melo, Teresa M. V.; Barbosa, Dalia M.; Ramos, Paulo J. R. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 9, p. 1219 - 1223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)苯羧酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 Methyl (2R,4R)-2-phenyl-3-<2-(prop-2-ynyloxybenzoyl)>hiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pinho Melo, Teresa M. V.; Barbosa, Dalia M.; Ramos, Paulo J. R. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 9, p. 1219 - 1223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pinho Melo, Teresa M. V.; Barbosa, Dalia M.; Ramos, Paulo J. R. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 9, p. 1219 - 1223
  作者：Pinho Melo, Teresa M. V.、Barbosa, Dalia M.、Ramos, Paulo J. R. S.、Rocha Gonsalves, Antonio M.、Gilchrist, Thomas L.、Beja, Ana M.、Paixaeo, Jose A.、Silva, Manuela R.、Veiga, Luiz Alte Da

  DOI：——

  日期：——